1) 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
A series of new 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were synthesized by using al-dehydes, 5-amino-1H-pyrazole and malonitrile in one-pot.
以芳香醛、5-氨基-1H-吡唑和丙二腈为原料,三组分"一锅煮"合成4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物。
2) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
By the reaction of 3-methylthio-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1H-pyrazole with substituted enami- nones, eight new compounds of ethyl 2-methylthio-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (3a～3g) and ethyl 2-methylthio-5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (4a) have been synthe- sized respectively.
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a)。
2.
A series of 2-methylthio-3-cyano-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3a～3f) by the reac-tion of substituted enaminones 1 with 3-methylthio-4-cyano-5-amino-1H-pyrazole (2) have been conven-iently synthesized via conventional method and microwave irradiation technique.
利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实。
3) pyrazole[1,5-a]pyrimidine
吡唑[1,5-a]嘧啶
4) pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物
1.
Synthesis and antitumor activities of 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;
5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
5) l,2,3-triazolo-[4,5-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-one
l,2,3-三唑-[4,5-d]-1,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-9-酮
6) 5H-Cyclopenta[d][1,2,4] triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-ol,6,7-dihydro-
6,7-二氢-5H-环戊烷并[D]-1,2,4-三唑并[1,5-A]-嘧啶-8-醇
补充资料：4-氨基-2,6-二氯嘧啶
分子式 C4H3Cl2N3
分子量 163.99
CAS号 10132-07-7
4-氨基-2,6-二氯嘧啶为无色针状结晶,熔点265℃（分解）。
用途;4-氨基-2,6-二氯嘧啶主要用于合成赛甲氧星（Salazodimethoxine）和磺胺二甲氧啶（Sulfadimethoxinum）
分子量 163.99
CAS号 10132-07-7
4-氨基-2,6-二氯嘧啶为无色针状结晶,熔点265℃（分解）。
用途;4-氨基-2,6-二氯嘧啶主要用于合成赛甲氧星（Salazodimethoxine）和磺胺二甲氧啶（Sulfadimethoxinum）
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条