TaqDNA聚合酶,Taq DNA polymerase,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) Taq DNA polymerase 点击朗读

TaqDNA聚合酶

coli DH5α was transformed with p Taq expressing plasmid within which the Taq DNA polymerase gene was inserted.

用含有TaqDNA聚合酶基因的 pTaq表达质粒转化E 。

2) recombinant Taq DNA polymerase 点击朗读

重组TaqDNA聚合酶

coli BL21 (DE3), and the recombinant Taq DNA polymerase was expressed by IPTG induction. 点击朗读

coliBL21(DE3),经IPTG诱导后,重组TaqDNA聚合酶在大肠杆菌中实现了大量表达。

3) Commercial Taq DNA polymerase 点击朗读

商品TaqDNA聚合酶

4) Enzymatic polymerization 点击朗读

酶促聚合

Novel Functional Block Copolymer Combining Enzymatic Polymerization and ATRP and Its Self-Assembly Behavior Study;

酶促聚合方法和ATRP方法结合制备新型功能嵌段共聚物及其自组装行为研究

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5) Polyketide synthase 点击朗读

聚酮合酶

Gene deletion vector pXL05 was used to disrupt oligomycin polyketide synthase (PKS) encoding genes(olmA) in Streptomyces a.

本研究以产阿维菌素B和寡霉素的阿维链霉菌CZ8-73为出发菌株，构建了基因缺失载体pXL05，并将其转入CZ8-73中，通过缺失载体和染色体之间的同源双交换，对染色体上长达90kb的寡霉素聚酮合酶(PKS)基因簇(olmA)进行了缺失。

The recombinant Sorangium cellulosum in which the epoK gene has been inactivated by random mutagenesis and so produces only epothilone D and C,does not produce epothilone A or B,duo to an alteration in the genes coding for the epothilone polyketide synthase(PKS).

重组纤维堆囊菌的epoK基因因随机诱变而失活,由于埃博霉素聚酮合酶(PKS)基因编码的改变,生产菌株只产生埃博霉素D和C,而不产生埃博霉素A和B。

OBJECTIVE To clone and characterize type Ⅲ polyketide synthases (PKSs) gene from Fallopia multiflora.

目的克隆并表征中药材何首乌(Fallopia multiflora)中的Ⅲ型聚酮合酶(polyketide synthases,PKS)基因。

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6) RNA polymerase 点击朗读

RNA聚合酶

Subcloning and expression of influenza virus RNA polymerase PB1-1 fragment; 点击朗读

流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达

Isolation and purification of RNA polymerase from influenza virus; 点击朗读

流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化(英文)

Stringent RNA polymerase of E. coli and its in vivo transcriptional activity; 点击朗读

大肠杆菌严谨型RNA聚合酶的筛选及体内转录活性测定

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补充资料：Taqdna聚合酶

taq dna聚合酶是从一种水生栖热菌(thermusaquaticus)yt1株分离提取的.yt是一种嗜热真菌，能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的。该酶基因全长2496个碱基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子为 94kda.其比活性为200000单位/mg.75～80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷酸，70℃延伸率大于60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒.温度过高(90℃以上) 或过低(22℃)都可影响taq dna聚合酶的活性，该酶虽然在90℃以上几乎无dna合成，但确有良好的热稳定性，在pcr循环的高温条件下仍能保持较高的活性.在92.5℃、95℃ 、97.5℃时，pcr混合物中的taq dna聚合酶分别经130min，40min和5～6min后，仍可保持50%的活性，实验表明.pcr反应时变性温度为95℃～20sec，50个循环后，taq dna聚合酶仍有65%的活性.taq dna聚合酶的热稳定性是该酶用于pcr反应的前提条件，也是pcr反应能迅速发展和广泛应用的原因.taq dna聚合酶还具有逆转录活性，其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65～68℃，有mn2+存在时，其逆转录活性更高.

taqdna聚合酶是mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对mg2+浓度非常敏感.以活性程度很低的鲑鱼精子dna为模板，dntp的浓度为0.7～0.8mmol/l时，用不同浓度mg2+进行 pcr反应10min，测定结果为mgcl2浓度在2.0mmol/l时该酶催化活性最高，此浓度能最大限度地激活taqdna聚合酶的活性，mg2+过高就抑制酶活性，当mgcl2浓度在 10mmol/l时可抑制40～50%的酶活性.由于mg2+能与dntp结合而影响pcr反应液中游离的mg2+浓度，因而mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度.一般反应中mg2+浓度至少应比dntp总浓度高0.5～1.0mmol/l.适当浓度的kcl能使taq dna聚合酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/l，高于75mmol/l时明显抑制该酶的活性.

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

NS5B聚合酶 PFUDNA聚合酶 β聚合酶 PyrobestDNA聚合酶 T4DNA聚合酶 phi29DNA聚合酶 TgoDNA聚合酶

DNA聚合酶 T7RNA聚合酶聚合酶 DHBV聚合酶

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