1) Polymerase chain reaction
PCR
1.
Construction of the standards for detecting human hepatocyte growth factor mRNA with real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction;
人肝细胞生长因子mRNA实时荧光PCR定量标准的构建
2.
Detection of Mycoplasma gallisepticum and M. synoviae by polymerase chain reaction;
PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究
2) polymerase chain reaction(PCR)
PCR
1.
Using the primers,7 LABs were identified by polymerase chain reaction(PCR) amplification of the 16S rDNA.
并用该引物对从啤酒厂分离到的7种乳酸菌进行了检测,PCR结果表明该引物能够准确检测到啤酒中常见的乳酸菌。
2.
Cerebrospinal fluid specimens were boiled or extracted DNA by the extraction kit and crgA gene was detected by Polymerase Chain Reaction(PCR).
[方法]以煮沸法裂解细菌获取PCR反应模板,或以基因组DNA纯化试剂盒提取DNA后,用PCR法扩增脑膜炎奈瑟菌crgA基因;对PCR产物进行DNA测序。
3.
A 16S rRNA-based polymerase chain reaction(PCR) method was used in th.
方法:分别提取26例根管预备后约诊期间炎症急性发作患牙根管样本和23例慢性根尖周炎患牙根管样本,提取样本细菌DNA,利用细菌16S rRNA引物通过PCR扩增方法鉴定细菌。
3) Polymerase Chain Reaction (PCR)
PCR
1.
Sex determination of bovine embryo using consecutive and multiplex polymerase chain reaction (PCR);
连续多重PCR牛胚胎性别鉴定
2.
Some of these techniques, such as Fluorescent in situ Hybridization (FISH), Polymerase Chain Reaction (PCR), DNA cloning and DNA sequencing, were reviewed.
综述了荧光原位杂交(FISH)、多聚酶链式反应(PCR)、DNA克隆及DNA测序等分子生物学技术,并将这些分子生物学技术应用到淡水水体底泥厌氧氨氧化菌(anammox菌)和好氧氨氧化菌的原位检测中,从底泥样品中鉴别出这两种细菌,其中好氧氨氧化菌属于亚硝酸单胞菌属,厌氧氨氧化菌属于anammox菌的Brocadia分支,为进一步研究淡水环境中氮的微生物循环过程提供了一定的依据。
3.
Objective To develop a polymerase chain reaction (PCR) for specifically detecting all serogroups of leptospira interrogans epidemic in China.
目的 建立一种能特异检测我国致病性钩端螺旋体所有血清型的PCR方法。
4) PCR-RFLP and PCR
PCR-RFLP及PCR
5) polymerase chain reaction(PCR) apparatus
PCR机
6) Realtime RT-PCR
RealtimeRT-PCR
补充资料：PCR
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
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参考词条