1) suspension polymerization
悬浮聚合法
1.
The high oil adsorption resin was synthesized by method of suspension polymerization.
采用悬浮聚合法合成了丙烯酸系二元共聚高吸油性树脂,系统研究了悬浮聚合丙烯酸系二元共聚吸油性树脂中不同单体配比,交联剂用量,反应温度等因素的影响,对吸油性树脂的吸油倍率、保油率以及耐热耐寒性能进行了研究。
2.
Synthsis of high_absorbing resin has been studied in this article,using suspension polymerization method with water as dispersed phase,DVB as crosslinking agent and BPO as initiator.
采用悬浮聚合法 ,以水为分散相 ,DVB为交联剂 ,BPO为引发剂 ,以价格低廉的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯及α-烯烃为共聚单体 ,合成了低交联度的聚甲基丙烯酸甲酯及聚苯乙烯等三个系列的高吸油性树脂 。
3.
Study on the synthesis of SAN resin using N-phenylmaleimide,styrene and acry-lonitrile copolymer through suspension polymerization,the best technological conditions was obtained and it effect on ABS resin property was investiged.
通过悬浮聚合法将N-苯基马来酰亚胺单体与苯乙烯、丙烯腈共聚合成SAN树脂,得到最佳工艺条件,并考察其对ABS树脂性能的影响。
2) inverse suspension polymerization
反相悬浮聚合法
1.
A kind of salt-resisting multi-copolymerized superabsorbent polymer was synthesized by inverse suspension polymerization of acrylic acid(AA) , acrylamide( AM), soldium 2-acrrlamido-2-methyl-propanesulfonate(NaAMPS) and DADMAC using N, N-methylene-bis-acrylamide as crosslinking agent, and sodium sulfite as initiator, and cyclohexane as continuous phase.
采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了丙烯酸钠/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/二烯丙基二甲基氯化铵四元共聚高吸水性树脂。
2.
The starch-acrylic acid(AA)-acrylamide(AM) super absorbent resin was prepared from sweet potato starch as a raw material, acrylic acid and acrylamide as monomer, ammonium persulfate-sodium bisulfate as initiator, n,n-methylene-bisacrylamide as cross-linking agent by inverse suspension polymerization, and the best synthesize craft conditions were studied.
以红薯淀粉为原料，丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，N，N—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用反相悬浮聚合法合成了淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水性树脂，并研究了最佳合成工艺条件。
3.
Poly(sodiumacrylate)/montmorillonite composite was synthesized by inverse suspension polymerization using partially neutralized acrylic acid and montmorillonite.
以丙烯酸和蒙脱土为原料,利用反相悬浮聚合法进行了聚丙烯酸钠/蒙脱土复合高吸水性树脂的合成研究。
3) suspension copolymerization method
悬浮共聚合法
1.
Study on new technology and characterization of toner prepared by the suspension copolymerization method;
悬浮共聚合法制墨粉的新工艺与性能研究
4) Reverse Suspension Polymerization Method
反相悬浮聚合法
1.
P (AM-co-MAA)/ZnO composite microspheres were prepared by inter-phases reaction of Zn (Ac)2 and hydrazine hydrate in NaOH solution using P (AM-co-MAA) microgels prepared by reverse suspension polymerization method as template.
采用反相悬浮聚合法合成的P(AM-co-MAA)水凝胶为模板,用Zn(Ac)2溶胀后,加入水合肼和NaOH溶液,通过两相界面反应,使ZnO沉积于微球表面,制得P(AM-co-MAA)/ZnO有机-无机复合微球。
5) Suspension polymerization
悬浮聚合
1.
Production reasons of "fish eyes" of resin by suspension polymerization process and preventive measures;
悬浮聚合PVC树脂中“鱼眼”的产生及预防
2.
The pilot research on the combined initiator system for the suspension polymerization of vinyl chloride;
氯乙烯悬浮聚合复合引发剂体系的中试研究
3.
Stirring characters and design philosophies of three-bladed helical agitator in suspension polymerization;
三叶式后掠桨用于悬浮聚合时的搅拌特性和设计原则
6) microsuspension polymerization
微悬浮聚合
1.
Kinetic study on microsuspension polymerization of vinyl acetate;
微悬浮聚合法合成聚醋酸乙烯酯的动力学研究
补充资料：悬浮聚合
单体在搅拌和分散剂（见聚合助剂）作用下，分散成单体液滴，悬浮于水中进行的聚合过程。体系一般由水、单体、引发剂及分散剂等组成。单体不溶于水或微溶于水，引发剂溶于单体，水和单体的质量比约为1～4。
悬浮聚合体系 是热力学不稳定体系，需借搅拌和分散剂维持稳定。在搅拌剪切作用下，溶有引发剂的单体分散成小液滴，悬浮于水中引发聚合。单体液滴相当于本体聚合的小反应器，聚合机理与本体聚合相同。但当聚合转化率为15％～50％时,聚合物-单体液滴粘度增大，有相互粘结成粒的危险。除搅拌外，须用适当分散剂隔离保护。最终所得聚合物颗粒直径约为0.001～5mm，这与搅拌强度、悬浮体系性质有关。
特点 与其他聚合过程相比，悬浮聚合突出的特点是：体系以水为连续相，粘度低，容易传热和控制；聚合完毕后，只需经简单的分离、洗涤、干燥等工序，即得聚合物产品，可直接用于加工成型；生产投资和费用少；产物比乳液聚合的纯度高。缺点是反应器生产能力和产物纯度不及本体聚合，不能采用连续法生产。
应用 悬浮聚合目前大都为自由基聚合，但在工业上应用很广。如聚氯乙烯的生产75％采用悬浮聚合过程，聚合釜也渐趋大型化；聚苯乙烯及苯乙烯共聚物主要也采用悬浮聚合法生产；其他还有聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯类、氟树脂等。
聚合在带有夹套的搪瓷釜或不锈钢釜内进行，间歇操作。大型釜除依靠夹套传热外，还配有内冷管或(和)釜顶冷凝器，并设法提高传热系数。悬浮聚合体系粘度不高，搅拌一般采用小尺寸、高转数的透平式、桨式、三叶后掠式搅拌桨。
参考书目
S.L.Rosen，Fundamental Principles of PolymericMaterials.John Wiley & Sons，New York，1982.
悬浮聚合体系 是热力学不稳定体系，需借搅拌和分散剂维持稳定。在搅拌剪切作用下，溶有引发剂的单体分散成小液滴，悬浮于水中引发聚合。单体液滴相当于本体聚合的小反应器，聚合机理与本体聚合相同。但当聚合转化率为15％～50％时,聚合物-单体液滴粘度增大，有相互粘结成粒的危险。除搅拌外，须用适当分散剂隔离保护。最终所得聚合物颗粒直径约为0.001～5mm，这与搅拌强度、悬浮体系性质有关。
特点 与其他聚合过程相比，悬浮聚合突出的特点是：体系以水为连续相，粘度低，容易传热和控制；聚合完毕后，只需经简单的分离、洗涤、干燥等工序，即得聚合物产品，可直接用于加工成型；生产投资和费用少；产物比乳液聚合的纯度高。缺点是反应器生产能力和产物纯度不及本体聚合，不能采用连续法生产。
应用 悬浮聚合目前大都为自由基聚合，但在工业上应用很广。如聚氯乙烯的生产75％采用悬浮聚合过程，聚合釜也渐趋大型化；聚苯乙烯及苯乙烯共聚物主要也采用悬浮聚合法生产；其他还有聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯类、氟树脂等。
聚合在带有夹套的搪瓷釜或不锈钢釜内进行，间歇操作。大型釜除依靠夹套传热外，还配有内冷管或(和)釜顶冷凝器，并设法提高传热系数。悬浮聚合体系粘度不高，搅拌一般采用小尺寸、高转数的透平式、桨式、三叶后掠式搅拌桨。
参考书目
S.L.Rosen，Fundamental Principles of PolymericMaterials.John Wiley & Sons，New York，1982.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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