1)  GMP
					[英][,dʒi:em'pi:]  [美][,dʒiɛm'pi]
					
	
					
				
				
	
					
				药品生产质量管理规范
				1.
					OBJECTIVE:To provide references for the improvement of the Good Manufacturing Practices(GMP)of drugs.
						
						方法:收集文献,追踪美国药品生产科学的最新知识,分析我国《药品生产质量管理规范》(GMP)存在的问题,并提出建议。
					
					2)  Good Manufacturing Practice
					
	
					
				
				
	
					
				药品生产质量管理规范
				1.
					Brief Discussion on the Problems in Current Good Manufacturing Practice and the Countermeasures;
						
						浅析现行《药品生产质量管理规范》中存在的问题及对策
					2.
					OBJECTIVE:To predict the trend of Good Manufacturing Practice(G MP)certification in China after2004.
						
						目的:探讨2004年后我国开展《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作的方向。
					
					3)  good practices in the manufacture and quality control for drugs
					
	
					
				
				
	
					
				药品生产和质量管理规范
			
					4)  good manufacture practice (GMP) or good radiopharmacy practice (GRP)
					
	
					
				
				
	
					
				药品生产管理规范(GMP/GRP)
			
					5)  GSP
					
	
					
				
				
	
					
				药品经营质量管理规范
				1.
					Counseling on Sticky Issues on the Authentication of GSP;
					
					
						
						
					
						对《药品经营质量管理规范》(GSP)认证有关难点问题的商榷
					2.
					Analysis on the Trend of the Development of Chinese Drug Retailing by Comparing Chinese Good Supply Practice(GSP)with Those of the Foreign Countries;
						
						从中外药品经营质量管理规范之比较分析我国药品零售企业的发展趋势
					
					6)  GAP
					[英][ɡæp]  [美][gæp]
					
	
					
				
				
	
					
				《中药材生产质量管理规范》
				1.
					Prospects of GAP Came into Effect in Our Country;
					
					
						
						
					
						对我国实施《中药材生产质量管理规范》的展望
					2.
					Implementation Situation and Problem Analysis on GAP of Chinese Traditional Medicinal Materials
						
						《中药材生产质量管理规范》实施现况及问题解析
					补充资料:药品生产质量管理规范
		分子式:
CAS号:
性质:指由卫生行政部门或医药生产管理部门颁布的药品生产和质量管理的准则。其中由卫生行政部门所颁布的GMP具有法律效力。世界卫生组织(WHO)于1977年第28届世界卫生大会讨论通过了具有国际性的“药品生产管理规范”,并确定为世界卫生组织的法规。GMP对药品生产全过程作出了一整套严格的管理规定。其中对药品生产单位的厂房、制药设备、环境和卫生条件、工艺和操作、原料及药品的质量控制、人员素质等都作出了明确的规定和要求。
		
		CAS号:
性质:指由卫生行政部门或医药生产管理部门颁布的药品生产和质量管理的准则。其中由卫生行政部门所颁布的GMP具有法律效力。世界卫生组织(WHO)于1977年第28届世界卫生大会讨论通过了具有国际性的“药品生产管理规范”,并确定为世界卫生组织的法规。GMP对药品生产全过程作出了一整套严格的管理规定。其中对药品生产单位的厂房、制药设备、环境和卫生条件、工艺和操作、原料及药品的质量控制、人员素质等都作出了明确的规定和要求。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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