1) dechlorination
脱氯反应
1.
The mechanism and kinetics of dechlorination were studied in order to reduce dechlorination.
研究发现碱性条件下D4(八甲基环四硅氧烷)与MCPS(γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷)直接共聚时,副反应脱氯反应是聚合反应强烈的竞争反应。
2.
At ambient temperature and pressure, the natural and the enhanced reductive dechlorination of 4-chlorophenol (4-CP) in soils with zero-valent iron (ZVI) were investigated in the laboratory with isothermal incubation and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) as the primary analytical method.
以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。
3.
In this laboratory study,the effects of zero valent iron(ZVI),noble metals modified ZVI,and other reaction controlling factors on the reductive dechlorination of hexachloroethane(HCE) were investigated under conditions of isothermal incubation.
实验证明:Fe0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。
2) dehydrochlorination
[di:,haidrəklɔ:ri'neiʃən]
脱氯化氢反应
1.
The soluble poly(2 methoxy 5 nonyloxy) p phenylene vinylene (PMONOPV) was synthesized by three steps with p methoxylphenol and CH 3(CH 2) 8Br as raw material: etherification, bischloromethylation and dehydrochlorination.
以对甲氧基苯酚和溴代正壬烷为原料 ,通过醚化、氯甲基化和脱氯化氢反应得到可溶性的聚 (2 甲氧基 5 壬氧基 )对苯乙炔 ,以其为发光层装配了聚合物单层电致发光器件 ,研究了它的电致发光和光致发光性质 ;电致发光器件具有良好的稳定性 ,其起亮电压为 7V。
2.
A series of soluble poly(p phenylene vinylene)(PPV)derivatives substituted by alkoxyl groups with high yield were synthesized by etherification,bischloromethylation and dehydrochlorination reactions with P methoxy phenol and (CH 2) mHBr as raw material.
以对甲氧基苯酚和溴代烷为原料，经醚化、双氯甲基化和脱氯化氢反应，成功地合成出一系列高产率的氯仿可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物。
3.
The research found that the dehydrochlorination reaction was one grade reaction when LCPE samples with 8.
８％时，其脱氯化氢反应为一级反应，反应速度常数为２。
3) Hydrodechlorination
加氢脱氯反应
4) deoxygenation
脱氧反应
1.
Deoxygenation in the synthesis of taxol
紫杉醇合成中的脱氧反应
2.
A New Approach to Selective Deoxygenation of Bile Acids;
胆汁酸选择脱氧的新方法李开喜，徐正邦，余锐，赵华明（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词胆汁酸；冠醚；钾；脱氧反应；自由基醇的自由基脱氧方法在天然产物的合成中受到普遍的重视［１］。
5) dehalogenation
脱卤反应
1.
For most reduction reactions concerned,dehalogenation occurred seriously in hydrogenation reaction.
结果显示,催化加氢工艺会发生脱卤反应,而采用铁粉还原的选择性好,产品纯度高。
2.
Studies on Catalytic Hydrogenating Dehalogenation of Benzene Halide;
采用可溶性有机高分子负载钯络合物作催化剂 ,在无机碱 (NaOH)存在下于 2 0～ 65℃的有机溶液中进行常压加氢脱卤反应。
6) dehydration
[英][,di:hai'dreiʃən] [美][,dihaɪ'dreʃən]
脱水反应
1.
The Chemistry of α-Oxo Ketene Cyclic Dithioacetals(Ⅳ)——Studies on the Dehydration of Adducts of β,β-1,3-Propylene-dithio-α,β-Unsaturated Arylketones with Allyl Grignard Reagents;
α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(Ⅵ)——β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮与烯丙基Grignard试剂加成物脱水反应的研究
2.
The dehydration kinetic equation and the kinetic parameters of [Sm(m-BrBA)3phen]2·2H2O were studied by DSC techniques.
用差示扫描量热(DSC)技术研究了该配合物脱水反应的动力学方程和动力学参数。
3.
The kinetics of dehydration of β-cyclodextrin, inclusion compound of β-cyclodextrin with 4-(4-nitrophenylazo)-1-naphthol was studied under non-isothermal condition with TG, DTG.
用非等温热重法研究 β-环糊精、β-环糊精· 4 -( 4 -硝基苯偶氮 ) -1 -萘酚包合物的脱水反应动力学 。
补充资料：氯磺化反应
分子式：
CAS号：
性质：有机化合物中的氢被氯磺酰基(-SO2Cl)取代的反应。烷烃的氯磺化反应通常是在光照或自由基引发剂作用下进行的。常用的氯磺化试剂是二氧化硫和氯气的混合物：RH+SO2+Cl2RSO2Cl+HCl芳烃的氯磺化反应通常在室温进行，常用的氯磺化试剂是氯磺酸：C6H6+2ClSO3H→C6H5SO2Cl+HCl 氯磺化反应在有机合成上有广泛的应用，可以用来制备合成洗涤剂。
CAS号：
性质：有机化合物中的氢被氯磺酰基(-SO2Cl)取代的反应。烷烃的氯磺化反应通常是在光照或自由基引发剂作用下进行的。常用的氯磺化试剂是二氧化硫和氯气的混合物：RH+SO2+Cl2RSO2Cl+HCl芳烃的氯磺化反应通常在室温进行，常用的氯磺化试剂是氯磺酸：C6H6+2ClSO3H→C6H5SO2Cl+HCl 氯磺化反应在有机合成上有广泛的应用，可以用来制备合成洗涤剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条