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1)  cyclopentadiene-menadione adduct
环戊二烯-甲萘醌加合物
1.
Experimental results show that C4-C14 bond of cyclopentadiene-menadione adduct is weakened by the steric effect of its angular methyl group through the crystal structural analysis.
晶体结构分析显示环戊二烯-甲萘醌加合物的C4-C14键被它的角甲基空间效应所弱化,热分析(TG-DSC)研究显示在130℃该加合物的逆Diels-Alder反应趋势得到加强。
2)  pentamethyl cyclopentadienyl complexes
五甲基环戊二烯络合物
3)  bis(tertbutylcyclopentadienyl)methylneodymium
二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物
4)  Methylcyclopentadiene dimer
甲基环戊二烯(二聚物)
5)  cyclopentadiene-vitamin K_1 adduct
环戊二烯-维生素K1加合物
1.
Based on these results,assuming that cyclopentadiene-vitamin K_1 adduct possesses a more decomposable tendency of retro-Diels-Alder.
根据这些结果,推论并证实了环戊二烯-维生素K1加合物具有更强的逆Diels-Alder反应趋势。
6)  pentamethyl cyclopentadienyl complexes
五甲基环戊二烯配位化合物(pentamethyl cvclopentadienyl coordination compounds)
补充资料：醋酸甲萘氢醌
【通用名称】
醋酸甲萘氢醌
【其他名称】
醋酸甲萘氢醌 醋酸甲萘氢醌 拼音名：Cusuan Jianaiqingkun 英文名：Menadiol Diacetate 书页号：2000年版二部－1015 C15H14O4 258.27 本品为2-甲基-1,4-萘二酚双醋酸酯。按干燥品计算，含C15H14O4不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有醋酸的臭味。 本品在沸醇中易溶，在醇中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点为112～115℃（附录Ⅵ C）。 吸收系数 取本品，加无水乙醇，以干燥品计算，制成0.003％的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A），在285nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为230～260。
【鉴别】
(1) 取吸收系数项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在285n m与322nm的波长处有最大吸收。 (2) 取本品约50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液 5ml，温热数分钟，冷却，加过氧化 氢溶液数滴，用稀盐酸中和，滤过，收集沉淀，用水洗涤，干燥，取残渣约 0.5mg，加 乙醇 5ml溶解，加浓氨试液 2ml与氰基醋酸乙酯数滴显蓝紫色，加20％氢氧化钠溶液 5ml，显棕黄色，加酸或暴露于日光下蓝紫色消失。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集458图）一致。
【检查】
干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过 1.0％（附录 Ⅷ L）。 锌 取本品1g，加稀盐酸10ml，加热，滤过，滤渣用适量热水洗涤，合并滤液与洗 液，加水使成50ml，加 5％亚铁氰化钾溶液 1ml，如显浑浊，与硫酸锌 0.2mg用同法制 成的对照溶液比较，不得更浓。 炽灼残渣 遗留残渣不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与稀盐酸15ml，附回流冷 凝管加热回流15分钟，冷却，避免氧化，加邻二氮菲指示液0.1ml,用硫酸铈滴定液(0.1 mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于12 .92mg的C15H14O4。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
醋酸甲萘氢醌片
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参考词条