1) neodymium hydroxyl-carbonate
碱式碳酸钕
2) neodymium carbonate
碳酸钕
1.
Crystalline neodymium carbonate was prepared by aging amorphous neodymium carbonate,which was formed by the reaction of neodymium chloride and ammonium bicarbonate,at elevated temperature.
以碳酸氢铵作沉淀剂,从氯化钕料液中沉淀钕,经陈化结晶制备碳酸钕。
2.
The characteristics of pH value variation during aging process of amorphous neodymium carbonate formed by three different feeding manners have been investigated.
结果表明:尽管稀土离子之间的性质极为相近,但在它们的碳酸盐结晶性能上却表现出了较大的差别,而且还与沉淀时无机化学学报第21卷表1在不同加料比下所得结晶碳酸钕的元素含量及组成分析Table1Elem entaland com position analyses for crystalline neodym ium carbonatesprepared w ith differentfeeding ratiosRatio ofreactantam ount Nd C H N Com position suggestednNH4HCO3/nNdCl3=2。
3) praseodymium-neodymium carbonate
碳酸镨钕
1.
Aluminum cation in praseodymium-neodymium carbonate can be decreased by the method.
在用碳酸铵沉淀氯化镨钕过程中,某些络合剂可与铝离子形成可溶性络合阴离子,使铝留在溶液中,用此法可降低碳酸镨钕中杂质铝的含量。
4) Basic magnesium carbonate
碱式碳酸镁
1.
The preparation of light and activated magnesium oxide from basic magnesium carbonate by microwave radiation-calcining;
微波辐射煅烧碱式碳酸镁制备轻质活性氧化镁
2.
Effect of particle morphology of basic magnesium carbonate on viscosity and curing time of epoxy resin;
碱式碳酸镁颗粒形貌对环氧树脂黏度和固化时间的影响
5) Cu_2(OH)_2CO_3
碱式碳酸铜
1.
Surface Modification and Assembly of Cu_2(OH)_2CO_3 Microspheres;
碱式碳酸铜微球的表面改性和组装
2.
The thermal decomposition processes taking place in the solid state Cu_2(OH)_2CO_3 have been studied in air using TG-DTA (thermogravimetry-differential thermal analysis) techniques .
用差热分析(DTA)和热重分析(TG)测定了碱式碳酸铜Cu2(OH)2CO3在空气中的热分解曲线。
6) basic zinc carbonate
碱式碳酸锌
1.
Improve the production technology of basic zinc carbonate;
碱式碳酸锌生产工艺改进
2.
Research on mechanism and kinetics of the thermal decomposition of precursor basic zinc carbonate in the preparation of nanometer zinc oxide;
制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的热解动力学
3.
Preparation of basic zinc carbonate and In/Ge from purified sludge of zinc sulfate production;
净化渣制取碱式碳酸锌及富集铟锗的工艺研究
补充资料：碱式碳酸铋
【通用名称】
碱式碳酸铋
【其他名称】
碱式碳酸铋 碱式碳酸铋 拼音名：Jianshi Tansuanbi 英文名：Bismuth Subcarbonate 书页号：2000年版二部－1000 本品为一种组成不定的碱式盐。按干燥品计算，含铋(Bi)应为80.0％～82.5％。
【性状】
本品为白色或微带淡黄色的粉末；无臭，无味；遇光即缓缓变质。 本品在水或乙醇中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.2g，加稀盐酸2ml ，即发生泡沸并溶解。溶液分成二等 份：一份中加水稀释，即生成白色沉淀，再加硫化钠试液；沉淀变为棕褐色；另一份中 加10％硫脲溶液1ml ，即显深黄色。 (2) 取本品约50mg，加硝酸1ml 溶解后，加水10ml；分取2ml ，滴加碘化钾试液， 即生成棕黑色沉淀，再加过量的碘化钾试液，沉淀即溶解成黄橙色的溶液。
【检查】
氯化物 取本品0.2g ，加硝酸4ml 溶解后，加水适量使成20ml；分取 5.0ml ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更 浓(0.14％)。 硫酸盐 取本品1.0g，加盐酸 2ml溶解后，倾入40ml水中，即产生多量白色沉淀， 滴加氨试液至对石蕊试纸显中性，加水使成50ml，摇匀，滤过；分取滤液25ml，依法检 查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02％)。 硝酸盐 取本品0.1g ，加水8ml 与靛胭脂试液2ml ，注意加硫酸10ml，待泡沸停 止，煮沸，放置1 分钟，溶液的蓝色不得完全消失。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5 ％（附录Ⅷ L）。 碱金属与碱土金属盐 取本品1.0g，加醋酸-水(1:1)20ml 煮沸2 分钟，放冷，滤 过，滤渣用水洗净，洗液与滤液合并，加稀盐酸2ml ，通入硫化氢气，使铋完全沉淀， 滤过，滤液中加硫酸5 滴，蒸干，炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg。 铜盐 取本品1.0g，加盐酸2ml 溶解后，倾入40ml水中，即产生多量白色沉淀，加 水使成50ml，摇匀，滤过；分取滤液5ml ，滴加氨试液至对石蕊试纸显中性，再多加 5 ml，滤过，沉淀用水洗涤2 次，每次5ml ，合并滤液与洗液，加二乙基二硫代氨基甲酸 钠试液 5ml，再加水使成50ml；如显色，与标准硫酸铜溶液（精密量取比色用硫酸铜液 2.5ml ，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2.5ml ，置另一100ml 量 瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg 的Cu）0.5ml 加氨试液5ml 、二乙基二硫代氨基甲酸钠试液5ml ，再加水使成50ml制成的对照液比较，不得更浓 (0.005％)。 银盐 取本品1.0g，加硝酸5ml 溶解后，加水15ml与稀盐酸2 滴，不得发生浑浊。 铅盐 取本品3.0g两份，分别置50ml量瓶中，各加硝酸10ml溶解后，一份中加水稀 释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(2)；另一份中加标准铅溶液6ml，加水稀释至刻度， 摇匀，作为对照溶液(1)。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D杂质检查法），在283.3nm 的波长处分别测定，应符合规定。 砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应 符合规定(0.0002％)。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加硝酸溶液(3→10)5ml使溶解，再加水 100ml 与二甲酚橙指示液3 滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至淡黄色 。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于10.45mg 的Bi。
【类别】
抗酸药、收敛药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
碱式碳酸铋片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条