1) direct aldol reaction
直接aldol反应
1.
Novel Small Organic Molecules Catalysts for Asymmetric Direct Aldol Reaction;
有机小分子催化的不对称直接Aldol反应
2.
Their catalytic performances were first evaluated in the asymmetric direct aldol reactions of acetone with electron-deficient aromatic aldehydes.
以N-苄氧羰基-(S)-脯氨酸和5-(1-氨基烷基)四氮唑(烷基:甲基、乙基、2-苯基乙基)为原料,经两步反应合成了3个新颖的有机催化剂:(S)-5-脯氨酰胺基甲基四氮唑(3a),(S,S)-5-(1-脯氨酰胺基乙基)四氮唑(3b)和(S,S)-5-(1-脯氨酰胺基-2-苯基乙基)四氮唑(3c),并首次将其用于催化丙酮和含吸电子基芳香醛的不对称直接aldol反应。
3.
Their catalytic performance in direct Aldol reaction was also examined as well.
考察了其不对称催化直接Aldol反应性能,构型匹配的催化剂得到相对较高的对映选择性。
2) direct asymmetric aldol reaction
直接不对称Aldol反应
1.
Preparation of (S)-N-(2-aminophenyl)-pyrrolidine-2-carboxamide and its application in direct asymmetric Aldol reaction;
(S)-N-(2-氨基苯基)四氢吡咯-2-甲酰胺的合成及其在直接不对称Aldol反应中的应用
2.
Three kinds of polymer-supported catalysts loaded L-proline 6a～6c were prepared and their catalytic activity were screened by the direct asymmetric aldol reaction of acetone and 4-nitrobenzaldehyde.
以4-硝基苯甲醛、丙酮的Aldol反应为模型对它们的催化活性进行了筛选,6b为最佳催化剂,它催化的醛与丙酮的直接不对称Aldol反应(收率60%~68%,62%~82%ee)与L-脯氨酸催化的该反应(收率60%~68%,60%~85%ee)相当。
3) aldol reaction
aldol反应
1.
Direct aldol reaction of aldehydes and ketones can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of Dilithium Binaphtholate(5%) to afford the corresponding products with yields up to 99%.
在催化剂量的联二萘酚双锂盐(摩尔分数为5%)存在下,醛和酮的aldol反应能够快速的进行,产率高达99%。
2.
This catalyst showed modest reactivity and enantioselectivity(up to 60%ee) for the direct asymmetric aldol reactions.
该催化剂在不对称直接Aldol反应中表现出中等的催化活性和对映选择性(ee值最高可达60%以上)。
3.
A green and environmentally benign Aldol reaction system is reported.
报道一种绿色环保的Aldol反应体系。
4) Aldol-Tishchenko
Aldol-Tishchenko反应
1.
Aldol-Tishchenko Reaction of Butanal Catalyzed by Organolanthanoid Complexes;
稀土化合物催化丁醛Aldol-Tishchenko反应的研究
5) Aldol reaction
Aldol 反应
1.
The catalytic abilities of four catalysts on the asymmetric Aldol reactions between acetone and various aromatic aldehydes were studied.
一、固载手性催化剂的合成及其在不对称Aldol 反应中的应用合成了四种固载的手性催化剂,分别是Merrifield 树脂负载(4R)-羟基-(2S)-脯氨酸1、PMBHA 树脂负载(4S)-羟基-(2S)-脯氨酸2、硅胶负载乙基纤维素-脯氨酸-ZnCl2 3 和β-环糊精固载(4S)-苯氧基-(2S)-脯氨酸4,研究了它们对于丙酮和不同芳香醛的不对称羟醛缩合反应的催化活性。
6) Heck-Aldol Reaction
Heck-aldol反应
补充资料：Aldol
分子式：C4H8O2
分子量：88.11
CAS号：107-89-1
性质：无色粘稠液体。沸点83℃（2.67kPa），85℃分解；相对密度1.103（20/4℃），折光率1.4238，闪点69℃。溶于水、丙酮、乙醇、乙醚。
制备方法：由乙醛在氢氧化钠溶液中缩合而得。
用途：用作有机合成中间体。用来制取丁烯醇、防老剂AH、防老剂AP、香料、矿物浮选剂、药物镇静剂和安眠药。
分子量：88.11
CAS号：107-89-1
性质：无色粘稠液体。沸点83℃（2.67kPa），85℃分解；相对密度1.103（20/4℃），折光率1.4238，闪点69℃。溶于水、丙酮、乙醇、乙醚。
制备方法：由乙醛在氢氧化钠溶液中缩合而得。
用途：用作有机合成中间体。用来制取丁烯醇、防老剂AH、防老剂AP、香料、矿物浮选剂、药物镇静剂和安眠药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条