1) Atomic spectrometry
原子光谱分析
1.
Development of electrochemical hydride generation (EcHG) atomic spectrometry and the application of the technique in the past years were reviewed.
对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述 ,并提出了其今后的发展方向 ,如扩大可测定元素的范围 ;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨 ;加强干扰消除方法和应用方面的研究等。
2) analytical atomic spectroscopy
原子分析光谱
1.
The application of lasers in analytical atomic spectroscopy has rather just begun.
但激光在原子分析光谱仪中的应用才刚起步。
3) The atom absorbs molecule spectroanalysis
原子吸收分子光谱分析
4) atomic optical/mass spectrometry
原子光谱/质谱分析
5) plasma atomic spectrometry
等离子体原子光谱分析
1.
The new advances in solution sample introduction methods for plasma atomic spectrometry have been introduced.
对近年来等离子体原子光谱分析中溶液样品引入方法的新进展作了综述 ,其中包括气动雾化法、超声雾化法、热雾化法、悬浆雾化法、高水压雾化法及电喷雾法等。
6) Anlysis of Emission spectrometry
原子发射光谱分析仪
补充资料：复杂原子光谱
具有三个或三个以上价电子的原子或离子，其能级的精细结构出现四重、五重甚至更高多重性结构，其光谱的精细结构也十分复杂,称复杂原子光谱。例如锰、铬和铁等的原子光谱就属于复杂原子光谱。复杂原子光谱和能级结构有以下一些普遍规律。
① 原子的能级和光谱结构与元素周期表中下一元素原子的一次电离离子的能级和光谱结构相似。这称为光谱与能级的位移定律。
② 元素周期表中相邻元素原子的能级精细结构多重数呈奇偶交替变化，称为原子能级多重性交替律（见下表）。元素周期表中相邻元素的一次电离离子的能级多重性也有这种交替变化的规律。
③ 用原子中多个价电子的角动量按LS 耦合或jj 耦合方式可以确定复杂原子的多重谱项和能级的精细结构状态。例如按LS 耦合则有所谓分支定则，即以原子的一次电离离子的谱项Lp为母项，其中Sp、Lp分别为该离子的总自旋和总轨道角动量量子数，则原子的谱项必然有，即谱项多重数比母项的多一和少一。而L值则由L＝Lp+l，Lp+l-1,...|Lp-l|来定，其中l为给离子的加上电子的轨道角动量量子数。例如铁离子的母项3d7(4F)加上一个ns电子将形成铁原子的3F和5F两谱项。
④ 原子谱项的宇称属于偶还是奇,由电子组态的各电子轨道角动量量子数l之和 的偶或奇来决定。奇宇称的谱项在其右上角标以"o"。
过渡元素和稀土元素的原子光谱十分复杂，若两谱项的L和S值分别相等，但因为属于不同电子组态或由于母项不同而能量可能相差较大，所以还用其他辅助标记来表示。
复杂原子光谱仍可用朗德间隔定则来判断各电子角动量之间是否符合LS 耦合，凡属LS 耦合还可用洪德定则来确定能级多重结构的相对位置。另外，多重谱线的强度总和法则和谱线在磁场中的塞曼分裂(见塞曼效应)都可以用来确定复杂原子的谱项和能量状态。
① 原子的能级和光谱结构与元素周期表中下一元素原子的一次电离离子的能级和光谱结构相似。这称为光谱与能级的位移定律。
② 元素周期表中相邻元素原子的能级精细结构多重数呈奇偶交替变化，称为原子能级多重性交替律（见下表）。元素周期表中相邻元素的一次电离离子的能级多重性也有这种交替变化的规律。
③ 用原子中多个价电子的角动量按LS 耦合或jj 耦合方式可以确定复杂原子的多重谱项和能级的精细结构状态。例如按LS 耦合则有所谓分支定则，即以原子的一次电离离子的谱项Lp为母项，其中Sp、Lp分别为该离子的总自旋和总轨道角动量量子数，则原子的谱项必然有，即谱项多重数比母项的多一和少一。而L值则由L＝Lp+l，Lp+l-1,...|Lp-l|来定，其中l为给离子的加上电子的轨道角动量量子数。例如铁离子的母项3d7(4F)加上一个ns电子将形成铁原子的3F和5F两谱项。
④ 原子谱项的宇称属于偶还是奇,由电子组态的各电子轨道角动量量子数l之和 的偶或奇来决定。奇宇称的谱项在其右上角标以"o"。
过渡元素和稀土元素的原子光谱十分复杂，若两谱项的L和S值分别相等，但因为属于不同电子组态或由于母项不同而能量可能相差较大，所以还用其他辅助标记来表示。
复杂原子光谱仍可用朗德间隔定则来判断各电子角动量之间是否符合LS 耦合，凡属LS 耦合还可用洪德定则来确定能级多重结构的相对位置。另外，多重谱线的强度总和法则和谱线在磁场中的塞曼分裂(见塞曼效应)都可以用来确定复杂原子的谱项和能量状态。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条