1) P-SV wave
P-SV波
1.
Using velocity inversion of seismic Rayleigh wave to compute S-wave statics of P-SV wave;
利用地震瑞利波速度反演求取P-SV波横波静校正量
2.
Reflection coefficients of P-SV waves in weak anisotropic media;
弱各向异性介质中的P-SV波近似反射系数计算(英文)
3.
Adjustment of linear approximation to the reflection coefficient of P-SV wave;
P-SV波线性近似公式系数调整
2) P-and SV-wave
P、SV波
1.
A random wave-theory analysis method is developed for the random seismic response analysis of layered soil sites under the P-and SV-wave excitations.
提出了P、SV波作用下层状土层地震反应分析的随机波动分析方法。
3) P、SV、SH-waves
P、SV、SH波
4) P-SV wave
P-SV转换波
1.
A simple PSTM imaging method for P-SV wave;
一种简便的海洋P-SV转换波叠前偏移成像处理方法
2.
Velocity analysis and interpretation of P-SV wave;
P-SV转换波速度分析及解释方法
5) P-SV converted wave
P-SV转换波
1.
AVO weighted stack inversion of P-SV converted wave.;
P-SV转换波AVO加权叠加反演
6) P SV wave velocity
P-SV波速度
补充资料：3-(4-methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV
分子式：C43H58N4O12
分子量：822.96
CAS号：13292-46-1
性质：橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，溶于水（pH＜6）、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定。
制备方法：利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
用途：广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。
分子量：822.96
CAS号：13292-46-1
性质：橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，溶于水（pH＜6）、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定。
制备方法：利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
用途：广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条