1) porous coordination
多孔配合物
2) porous coordination polymers
多孔配位聚合物
1.
This work focuses on the novel porous coordination polymers (PCPs) based on small simple N-containing heterocyclic ligands with low symmetrical (2-hydroxy- nicotinic acid, 2,2 - bipyridine-3,3 -dicarboxylic acid) and with high symmetrical (1,2,4-triazole, tetrazol-5-amine).
本文主要选用简单且易于获得的低对称配体2-羟基烟酸、2,2 -联吡啶-3,3 -二羧酸和高对称配体1,2,4-三氮唑和5-氨基四氮唑等含N杂环小体积配体为研究对象,用模板法合成了一些结构新颖的多孔配位聚合物(PCPs)。
2.
This paper reviews the development in the field of porous coordination polymers.
本论文在对多孔配位聚合物的研究进展进行综述的基础上,分别以[Cr(CN)_6]~(3-)和对苯二甲酸为构筑基元合成了两大体系的多孔配位聚合物,并对这两大体系多孔配位聚合物的结构和性质进行了研究。
3) nanometer-sized porous coordination polymer
多纳米孔道配位聚合物
4) chiral porous coordination polymer
手性多孔配位聚合物
5) porous polymer
多孔聚合物
1.
Hydrogen storage material kinds including benzene and methyl benzene as organic liquid hydride,boron hydride and aluminium hydride complexes,super active carbon,carbon nanofiber and carbon nanotube as nanocarbon materials,lanthanide series,titanium iron series,magnesium series and metal alloy hydride,porous polymer,etc.
详细介绍了储氢材料品种,其中包括苯和甲苯有机液体氢化物,氢化硼和氢化铝络合物,超级活性炭,碳纳米纤维和碳纳米管的纳米碳材料,镧(稀土)系列、钛铁系列、镁系列等金属及合金氢化物,多孔聚合物等;并简单介绍了这些储氢材料的制备方法、在含能材料中应用时存在的问题及改进方向。
2.
By using the γ(trimethoxysilyl)propyl methacrylate (TMSPM) as a bridge the porous polymer is bonded to the column, and itself is crosslinked so that the new column eliminates the defects in traditional polymer PLOT columns where particles are released and swept through the column, which may cause blockage o.
先将带有双活性反应基团的γ 三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯中的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应,在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层,再原位合成多孔聚合物。
6) heteropoly complexes
杂多配合物
1.
Synthesis and characterization of Ln[CrMo_6O_(24)H_6] heteropoly complexes;
Ln[CrMo_6O_(24)H_6]杂多配合物的合成与表征
2.
In this paper, we studied Mo-V-Si heteropoly complexes, assigned some characteristic bands of IR and Raman spectra for the complexes, and discussed the characteristics of IR and Raman Spectra, UV spectra, 51V NMR spectra.
本文对钼钒硅杂多配合物进行了系统的研究,指认了振动光谱中某些特征谱带。
3.
Four heteropoly complexes containing yttrium were synthesized by means of degradation or direct synthesis and were reported in this paper for the first time.
用降解法或直接法合成了未见报道的四种含钇多元杂多配合物。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条