1) lauroyl-indapamide
月桂酰吲达帕胺
1.
Preparation of liposomal lauroyl-indapamide and its quality control;
月桂酰吲达帕胺脂质体的制备及其质量控制
2.
Quantification and entrapment efficiency determination of lauroyl-indapamide liposomes;
月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定
3.
After it has been made into its liposomal hydrogel dosage form, the release behaviors of lauroyl-indapamide from its liposomal hydrogel have been studied.
目的月桂酰吲达帕胺是一个水难溶性的药物,将它制成脂质体凝胶剂后,考察该制剂中药物体外释放的影响因素。
2) indapamide
吲达帕胺
1.
Synthesis and liposome preparation of the prodrug of indapamide;
吲达帕胺前体药物脂质体的制备
2.
Clinical value of indapamide in treatment of isolated systolic hypertension in aged;
吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的临床价值
3.
Solubilization effect of cyclodextrin derivates on indapamide;
环糊精衍生物对吲达帕胺的增溶作用考察
4) indapamide tablet
吲达帕胺片
1.
Bioequivalence of domestic and imported indapamide tabletsin Chinese healthy volunteers;
国产与进口吲达帕胺片在中国健康人体的生物等效性
5) indapamide extentab
吲达帕胺缓释片
1.
Effect of valsartan combined with indapamide extentab on left ventricular hypertrophy and diastolic function defect of the heart in type 2 diabetes patient with hypertension;
缬沙坦联用吲达帕胺缓释片对2型糖尿病伴高血压左心室肥厚及舒张功能的影响
6) indapamide capsule
吲达帕胺胶囊
1.
Evaluation of pharmacokinetics and bioequivalence of indapamide capsules;
吲达帕胺胶囊人体药动学和生物等效性研究
补充资料：吲达帕胺片
【通用名称】
吲达帕胺片
【其他名称】
吲达帕胺片 吲达帕胺片 拼音名：Yindapa’an Pian 英文名：Indapamide Tablets 书页号：2000年版二部－294 本品含吲达帕胺(C16H16ClN3O3S) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于吲达帕胺50mg），用丙酮20ml研磨， 滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照吲达帕胺项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同反应。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于吲达帕胺25mg），照吲达帕胺项下的鉴别(3) 项 试验，显相同的反应。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，置乳钵中，加乙醇适量，研磨，并用乙醇分 次转移至100ml 量瓶中，振摇，使吲达帕胺溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精 密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，取此溶液与含量测定项 下的对照品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度，计算含量， 应符合规定（附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以乙醇－水(5:895)900ml 为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经60分钟时取溶液10ml，滤过。照分光光度法 （附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度；另精密称取吲达帕胺对照品25mg，置50 ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水稀 释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定， 计算出每片的溶出量，限度为标示量的65％，应符合规定。 有关物质 取本品细粉适量，加流动相适量，置热水浴中振摇5分钟,使吲达帕 胺溶解，再加流动相稀释制成每1ml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供 试品溶液，照吲达帕胺有关物质项下的方法，自“取适量”起，依法检查，即得。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取吲达帕胺对照品适量，加乙醇制成每 1ml 中含7.5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（相当于吲达帕 胺7.5mg ）置100ml 量瓶中，加乙醇适量，充分振摇，使吲达帕胺溶解，加乙醇稀释至 刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波 长测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同吲达帕胺。
【规格】
2.5mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条