1) Cefotaxime sodium
头孢噻肟钠
1.
The compatible stability of cefotaxime sodium with vitamin B_6 injection;
头孢噻肟钠与维生素B_6注射液配伍的稳定性研究
2.
Determination of cefotaxime sodium by using direct flow injection chemiluminescence;
直接流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠
3.
Stability of compatibility of ornidazole injection and cefotaxime sodium for injection;
奥硝唑注射液与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察
2) cefotaxime
头孢噻肟钠
1.
Determination of Degradation Product of Cefotaxime by Differential Pulse Cathodic Stripping Voltammetry at Silver Microdisk Electrode;
头孢噻肟钠降解产物在银微电极上示差脉冲阴极溶出伏安法的测定
2.
Studies on the Degradation of Cefotaxime and Voltammetric Behaviour of Degradation Product;
头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究
3.
Study on the Impurities in Cefotaxime;
头孢噻肟钠原粉中杂质的研究
3) Compound cefotaxime sodium
复方头孢噻肟钠
4) cefotaxime/sulbactam
头孢噻肟钠/舒巴坦钠
1.
To evaluate the efficacy of cefotaxime/sulbactam in treatment of lower respiratory tract infections;
头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价
5) cefotaxime
头孢噻肟
1.
Studies on hydrolysis of cefotaxime by broad and extended-spectrum-β-lactamase and inhibitory actions of tazobactam and sulbactam;
细菌广谱酶与超广谱酶对头孢噻肟的水解作用及酶抑制剂抑酶效应
2.
Stability of different ratios from matching cefotaxime and tazobactam;
不同配比的他唑巴坦与头孢噻肟对β内酰胺酶的稳定性
3.
Determination of cefotaxime and sulbactam concentrations in human biological sample by RP-HPLC;
高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度
6) Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
补充资料：头孢噻肟钠
【通用名称】
头孢噻肟钠
【其他名称】
头孢噻肟钠 头孢噻肟钠 拼音名：Toubaosaiwona 英文名：Cefotaxime Sodium 书页号：2000年版二部－196 C16H16N5NaO7S2 477.45 本品为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基) 甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基) 乙酰氨 基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含头孢噻肟 （C16H17N5O7S2）不得少于86.0％。
【性状】
本品为白色、类白色或微黄白色结晶；无臭或微有特殊臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定 （附录Ⅵ E），比旋度为＋56°至＋64°。 吸收系数 取本品，精密称定，加0.01mol/L 盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中含10 μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在262nm 的波长处测定吸收度，按无水物计 算，吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为400～440。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与头孢 噻肟对照品主峰的保留时间一致。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集130 图）一致。 (3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中约含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g,分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如 显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或橙黄色8号标 准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过6.0％。 头孢噻肟聚合物 照柱色谱法（附录Ⅴ C）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G－10(40～120μm)为填充剂；玻璃柱内 径1.3～1.5cm，床体积50～60ml；流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠21.85g和磷酸二 氢钠5.83g，加水1000ml溶解，混匀，调节PH值至7.0）,流动相B为0.01％十二烷基硫酸钠溶液； 流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进 样200μl进行测定，理论板数以蓝色葡聚糖2000峰计算应不低于700，拖尾因子应在0.75～1.5 之间，以流动相B为流动相，取对照品溶液，反复进样200μl，峰面积值的相对标准应小于5％。 对照品溶液的制备 取头孢噻肟对照品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解 并稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加流动相A溶解并稀释至刻度，摇 匀，立即取200μl注入色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液 200μl注入色谱仪，以流动相B为流动相，记录色谱图，按外标法计算。本品含头孢噻肟聚合 物以头孢噻肟计不得过0.5％。 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含0.1g的溶液，依法检查（附录 Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml 中含0.1g的溶液，依法检查（附录Ⅺ D ），剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml 0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依 法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二 氢钾60mg与磷酸氢二钠1.2g，加水溶解并稀释成1000ml）－甲醇(89:11)为流动相；检测波长为 254nm。理论板数按头孢噻肟钠峰计算应不小于1200。 测定法 取本品约40mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解至刻度，摇匀，精密量取 5ml， 置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，另取头孢噻肟对 照品，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C16H16N5NaO7S2的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在凉暗干燥处保存。
【制剂】
注射用头孢噻肟钠
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参考词条