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1)  Ti_(1-x)Ce_xO_2 solid solution
Ti1-xCexO2固溶区
2)  Ti1-xVxO2 solid films
Ti1-xVxO2固溶体薄膜
3)  solid solution
固溶区
1.
The solid solution and crystal structure of Pr_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_(7±8) were investigated by means of X-ray powder diffraction combined with Rietveld analysis.
Pr_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_(7±δ)固溶区的范围为0。
2.
The particle size, morphology, valence, solid solution range, phase relations and magnetic properties of Ti_ 1-x Cr_xO_ 2±δ samples were studied by XRD, SEM, XPS and SQUID measurements.
利用扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),粉末X射线衍射分析(XRD)方法研究了Ti1-xCrxO2±δ系列样品的颗粒尺寸、形貌、组分化学态、相关系和固溶区范围;并利用超导量子干涉磁强计对样品的磁性能进行了研究。
3.
The morphology,phase relations and solid solution range of Y(1-x)LuxMnO3 samples were studied by XRD and SEM.
利用粉末X射线衍射分析(XRD)和扫描电子显微镜(SEM),研究了Y(1-x)LuxMnO3体系的样品形貌、相关系和固溶区范围。
4)  ternary solid solution
三元固溶区
5)  solid solution range
固溶体区域
6)  Ti 1-x Si x N y
Ti1-xSixNy
补充资料:固溶


固溶
solid solution

  gUrong 固溶(solid solution)两种或两种以上的物 质相互溶解生成固溶体的现象。固相间的相互溶解有 完全互溶型和有限互溶型两大类,前者生成连续固溶 体,后者生成有限固溶体,在衬火材并中这两种类型都 存在,例如Mgo,Feo、MgO一Fe:03、MgO一AI:03、Mgo- crZo:和M扣一CaO系统等。作为杂质的固相(溶质) 固溶到主晶相(溶剂)中,必然使主晶相的熔融温度下 降,并且随固溶度的增大而增加,这是不利的一面,但 它作为与主晶相不互溶而形成简单低共熔混合物的杂 质相来说,则有利得多。以MgO~Feo为例,如在MgO- FeO二元系内不生成固溶体,则在二者之间必产生共 熔点,共熔点温度必低于两个端元的熔点,即低于 Mgo、Feo的熔点,实际上,M四一Feo二元系内不产 生共溶点;而产生连续固溶体,最低产生液相的温度在 端元中的最低熔点(1360℃—FeO的熔点)之上。以---一-一,一上两种情况对比见图。由图中看出,后者的始熔比前者\一二、一 M凶/%FeO一M扣z%Mg(、 a吞 MgO一FeO系相图 a一假设的M四一氏O系的共熔点.卜一M扣子州O二元系相平衡圈 ;提高了,这是固溶体对耐火材料的高锰力学性质及抗 渣性能的一大贡献.此外,由于杂质相在主晶相的固溶 形成固溶体,使主晶相晶格变形,点阵块陷增加,能t !升高,有利于离子扩散与烧结的进行,所以在耐火材料 中,选择与主晶相能形成固溶体的少t添加物(杂质 :相)作为促进烧结的矿化剂,可应用以上机理得到解 释,如钱砂生产中加入Fe:O:所起的作用就是一个例 }子。 l(张垂昌)
  
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