1) organic complex
有机配合物
1.
In the article,it'was introduced luminant characteristics,organic complexant,co-fluorescence effect and development of the photoluminescent organic rare earth complex.
综述了光致发光稀土有机配合物的发光特性、有机配体研究、共荧光效应以及相关的发展情况,针对光致发光稀土有机配合物发光材料在分析化学、生物、医药、科研实践等中的不同实际应用进行了综合性的评述,对它的发展前景作出了良好的展望。
2.
At present, the researches mainly focus on the preparation of rare-earth organic complexes, especially the Eu~(3+) complex.
目前,稀土转光剂的研究主要集中在稀土有机配合物,特别是含铕(Eu~(3+))三元配合物,但其发射光谱与植物吸收光谱吻合不好,也不能转换植物光合作用所需的蓝光,且制备成本高。
2) organotin complex
有机锡配合物
1.
Twelve novel heterocyclic pentacoordinated organotin complexes(3a~3l) were synthesized from dialkyltin dichlorate(or diaryltin dichlorate) and tridentate Schiff base ligand,which were obtained from 2-aminophenol and o-hydroxyarylaldehyde by the condensation.
邻氨基苯酚与邻羟基芳香醛(酮)反应,合成了4个三齿Schiff碱配体(2a,2d,2g和2j),2分别与二苄基二氯化锡,二苯基二氯化锡,二正丁基二氯化锡反应合成了12个未见文献报道的三齿配体杂环五配位有机锡配合物(3a~3l),其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。
2.
In recent years, the investigations on the structure mode and biological activities, especially anti-tumor activity, of organotin complexes have become the focus on organometallic chemistry.
有机锡配合物被广泛用作催化剂、热稳定剂、杀菌剂、防污涂料及木材防腐剂,各类有机锡配合物的结构模式和生物活性特别是抗癌活性已经成为当今研究的热点。
3) Organotin(IV) complexes
有机锡(VI)配合物
4) Metal-organic complex
金属-有机配合物
5) metal-organic complex
金属有机配合物
1.
The Schiff base complex is an important branch of metal-organic complexes.
金属有机Schiff碱类配合物是金属有机配合物中很重要的一个分支,Schiff碱是通过灵活选择与各种氨类及含羰基的不同醛或酮缩合得到链状或环合,单齿或多齿、结构各异性能多变的有机配体。
6) Rare earth organic complex
稀土有机配合物
1.
The materials,the structure, the emitting mechanism of the electroluminescent thin film devices using rare earth organic complexes as the emitting layer materials were reviewed in this paper.
概述了稀土有机配合物电致发光薄膜器件的材料、结构、发光机理。
2.
The materials, structure, emitting mechanism of the electroluminescent thin film devices using rare earth organic complexes as the emitting layer materials are reviewed in this paper.
概述了稀土有机配合物电致发光薄膜器件的材料、结构、发光机理以及目前研究的状况、出现的问题和研究的发展趋
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条