1) PEO/CF two-component retention systems
PEO/CF双组分助留体系
1.
The development of retention agent was briefly introduced,the retention mechanism of PEO/CF two-component retention systems was discussed,and the future development prospect of PEO as a retention agent was discussed in this paper.
简要介绍助留剂的发展,阐述PEO/CF双组分助留体系的作用机理,并对PEO用作助留剂进行了展望。
2) PEO/CF
PEO/CF体系
1.
Wet-end Characteristics of Non-ionic Dual Retention System(Ⅰ)Flocculation Mechanisms and Kinetics of PEO/CF Two-component System;
非离子型双元助留体系的湿部化学特性(Ⅰ)PEO/CF体系的絮凝机理和絮凝动力学
3) PEO
PEO/Cofactor助留体系
1.
Application of PEO/Cofactor System in ONP/OMG Deinked Pulp Paking Paper Material;
PEO/Cofactor助留体系应用于ONP/OMG脱墨浆生产纸材料
4) dual retention system
双元助留体系
1.
Some important factors which influence the retention effect of non-ionic dual retention system(PEO/CF) were summarized in this paper,including molecular structure of PEO and CF,dose and ratio of PEO/CF system and wet end chemistry of papermaking.
以典型的非离子型PEO/CF(聚氧化乙烯/辅助助剂)双元助留体系为例,从PEO和CF的分子结构、PEO/CF体系的用量及比例和造纸系统湿部环境等方面,深入分析了影响PEO/CF体系在含机木浆系统和白水封闭系统中助留效果的因素。
5) two-component retention and drainage aids systems
双元助留助滤体系
6) retention system
助留体系
1.
Syntheses of phenol-formaldehyde resin(PFR)modified with organosilicon compounds under suit- able conditions were investigated,Organosilicon-modified phenol-formaldehyde resins and polyethylene oxide(PEO)comprised a binary retention system which was used for deinked pulp of waste paper.
该文利用酚醛树脂与有机硅化合物的接枝共聚反应制备了有机硅改性酚醛树脂,并将其与聚氧化乙烯(PEO)组成双元助留体系,应用于废纸脱墨浆的助留实验。
2.
Cationic phenol-formaldehyde resins(CPFR)and polyethylene oxide(PEO)comprised a binary retention system which was used for deinked pulp of waste paper.
将其与聚氧化乙烯(PEO)组成双元助留体系,应用于脱墨废纸浆抄纸工艺。
3.
A new retention system comprised of the modified phenol-formaldehyde resin and polyethylene oxide can improve the retention efficiency remarkably.
将苯酚、甲醛与胺类化合物(如正丙胺、三乙胺、二乙基乙醇胺等)在一定条件下反应,可得到胺基改性的阳离子型酚醛树脂(CPFR);该阳离子型的酚醛树脂与聚氧化乙烯(PEO)共用组成新型的助留体系,能显著提高浆料中细小组分的留着率,增强聚氧化乙烯的助留效果。
补充资料：多组分高聚物体系的相态结构
多组分高聚物体系的相态结构
morphological structure of multicomponet polymers system
多组分高聚物体系的相态结构morphologi。alstructure of multieomponet polylners system多组分高聚物体系(包括物理共混物、嵌段共聚物、接枝共聚物、互穿聚合物网络等)的相态结构与其物理性质密切相关，相容性(见高聚物的相溶性)和相态是多组分聚合物研究中的核心问题。各种形态的直接观察方法，如透射电子显微法和扫描电子显微法是研究相态结构的最重要的手段。此外，小角X散射方法也提供了大量的重要信息。下能才其 嵌段共聚物嵌段共聚物中异种嵌段间会产生相分离，形成各种不同的相态结构。与均聚物的共混体系不同，这里分处于两相的高分子间是有化学键联系的。这样，相的尺寸便受到嵌段链长的限制。同时，两相也不能以物理的方法分开，因此它是不符合经典的“相”的定义的，这类相分离称为“微相分离”。因为嵌段共聚物作为热塑性弹性体有重大应用价值。微相分离，20世纪70年代以来成为人们竞相研究的对象，是高分子学科中研究得最透彻的问题之一。面理论的重大发展。 接枝共聚物同样存在着微相分离，但由于通常二制得分子量均一、结构完全确定的接枝共聚物，故二微相分离的理论的实验研究尚未充分展开。 嵌段(接枝)共聚物与均聚物的共混物许多重l高分子共混物工业产品，实际上都是接枝(或嵌段)三物(AB)与相应均聚物(A和B)的共混体系。在这星系中，由于可能存在共聚物A嵌段和B嵌段间的七分离以及AB和A或B的宏观相分离，因而有多刁颐毋f乡叮洲【sr片。〕从15一35‘丫，(肠一肠!写)d‘6巧一筋‘晰丁 图l苯乙烯一丁二烯两嵌段共聚物形态随组成的变化85‘丫)杂的形态产生。图2岁嵌段共聚物AB与土物A共混时可能产些各种相态结构的示意这里共聚物的AB食分别记为a和刀，荆均相的组分之间以“+接，而分相的组分l’e“/’’分开。对于由a(a为白色，刀为黑色A(白色)构成的体系，形成如图所示的W、Y和Z几种状态。在态，嵌段共聚物和均寿构成了均相体系，不子任何相分离。在X状口.’.:.:.:’.’i 研究得最多的是SBS类苯乙烯一丁二烯一苯乙烯热塑性弹性体。这种相分离正是SBS呈现热塑性弹性体物理性质的主要原因。苯乙烯一丁二烯嵌段共聚物的形态随体系组成的改变可出现规则性的变化。即随聚苯乙烯含量的增加，先后呈现聚苯乙烯球状分散、聚苯乙烯棒状分散、交替层状结构、聚丁二烯棒状分散和聚丁二烯球状分散等不同的形态(图1)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条