1) stereoscopic effect parameter
立体效应参数
1.
A model was proposed for calculating()~(31)P chemical shifts of the phosphorus atoms in phosphine and its derivatives from the ionicity indices(INI) and the stereoscopic effect parameters(α,β,γ) of the compounds: δ_P=-163.
利用离子性指数(INI)和立体效应参数(α、β、γ)对100个膦化合物中磷原子进行结构表征,并与其核磁共振磷谱(31P NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型:δP=-163。
2) effective topological steric effect index
有效拓扑立体效应指数
1.
Four molecular structure parameters of sulfides and mercaptans were obtained, which were the molecular polarizability effect index(MPEI), the effective topological steric effect index(ETSEI), the number of carbon(N) and Wiener three-walk path(P_3).
研究了硫醚、硫醇在不同极性固定相上色谱保留指数与结构之间的关系,得到了影响硫醚、硫醇化合物Kov a ts保留指数的四个结构参数：分子极化效应指数MPEI、有效拓扑立体效应指数ETSEI、碳原子个数N及Wiener的路径数P_3。
3) stereoscopic effect
立体效应
1.
The study on the relation between the structure parameters of 142 carbon atoms in 39 amine(compounds) and their ~(13)C NMR chemical shifts indicates that the ~(13)C NMR chemical shifts of amine compounds are related to the ionicity index(INI),the polarizability effect index(PEI) of alkyl group and stereoscopic effect(α_(—C),β_(——C),γ_(—C)) :δ_(c)=175.
通过对39种脂肪胺化合物中142个碳原子的13C NMR谱与其部分结构参数关系的研究,发现各个碳原子的13C NMR谱化学位移与离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)、立体效应(α,β,γ)的关系可表示为:δc=175。
4) steric effect
立体效应
1.
The infrared spectra show that the steric effect on the periphery of porpkyrin has no effect on ironchloride bond.
利用改进的方法合成了六种具有立体效应的氯化四（邻烷基苯基）卟啉合铁（Ｔ（ｏ－Ｒ）ＰＰＦｅＣｌ，Ｒ＝甲基，乙基，正丙基，正丁基，异丙基，叔丁基），其中五种是新合成的化合物。
2.
The13C NMR chemical shift for an given carbon atom in aliphatic amine molecules was related to the atomic electronegativity,polarizability and steric effects of the substituents.
用原子电负性、极化度并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数对胺分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联,将75脂肪胺(54个脂肪一元胺,21个二元胺)中307个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程:δC=116。
6) Topological steric effect index
拓扑立体效应指数
1.
There are two important factors influencing the acidity(pK_a) of C2-H insubstitutedimidazolium:the partial positive charge on H atom and the steric screened effect of substituents,the former can be measured by the ~1H NMR chemical shiftδ+_(C2-H) of C2-H,and the latter can be scaled by the topological steric effect index(TSEI).
影响取代咪唑阳离子C2-H酸性(pK_a)的重要因素有二:H原子所带的部分正电荷和取代基的立体屏蔽效应,前者可用C2-H的~1H NMR化学位移δ_(C2-H)度量,后者用基团拓扑立体效应指数TSEI衡量。
补充资料：立体效应
又称空间效应，主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
在有机化学中，取代基或分子结构的立体效应对反应活性有影响。立体效应普遍存在于有机化学反应中，在许多情况下，空间阻碍降低反应速率,例如,在溴代烷烃RBr的双分子亲核取代醇解反应中，由于烷基R体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应(见正碳离子)中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力(称为B张力),引起C─X键的异裂反应，导致正碳离子的形成，从而提高了反应速率。
R.W.塔夫脱等从一系列取代酯的酸催化水解反应中确定了相对反应速率(ki／k0)与取代基团的立体效应指数(Es)呈比例的关系：
式中k0和ki分别为基准取代基（甲基）和 i取代基时的水解速度常数。附表列出了一些取代基的Es值。Es的负值越大，该基团的立体效应越明显。
参考书目
M.S.纽曼主编，黄耀曾等译：《有机化学中的空间效应》，科学出版社，北京，1964。(M.S.Newman,StericEffects in Organic Chemistry，John Wiley & Sons，New York,1956.)
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
在有机化学中，取代基或分子结构的立体效应对反应活性有影响。立体效应普遍存在于有机化学反应中，在许多情况下，空间阻碍降低反应速率,例如,在溴代烷烃RBr的双分子亲核取代醇解反应中，由于烷基R体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应(见正碳离子)中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力(称为B张力),引起C─X键的异裂反应，导致正碳离子的形成，从而提高了反应速率。
R.W.塔夫脱等从一系列取代酯的酸催化水解反应中确定了相对反应速率(ki／k0)与取代基团的立体效应指数(Es)呈比例的关系：
式中k0和ki分别为基准取代基（甲基）和 i取代基时的水解速度常数。附表列出了一些取代基的Es值。Es的负值越大，该基团的立体效应越明显。
参考书目
M.S.纽曼主编，黄耀曾等译：《有机化学中的空间效应》，科学出版社，北京，1964。(M.S.Newman,StericEffects in Organic Chemistry，John Wiley & Sons，New York,1956.)
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条