1) Levamisole Phosphas
磷酸左旋咪唑
1.
Determination of Residual Ethanol Solvent in Levamisole Phosphas by Solution Headspace Gas Chromatography;
磷酸左旋咪唑中乙醇溶剂残留的液体顶空气相色谱法测定
2) Levamisole Hydrochloride
盐酸左旋咪唑
1.
Determination of Icariin and Levamisole Hydrochloride in Wan Ru Kang Sample by Ion-pair Chromatography;
离子对色谱法测定万乳康注射液中淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑含量
2.
Comparative Tests about the Effects of Azone and Dimethylsulfoxide on Levamisole Hydrochloride Percutaneous Enhancer
氮酮、二甲基亚砜对盐酸左旋咪唑透皮促渗效果的比较研究
3.
Determinate the value of E1%1cm of levamisole hydrochloride at 214nm wavelength ,the result is 814, RSD is 0.
测定盐酸左旋咪唑在214nm波长处的吸收系数,结果E1%1cm为814,RSD为0。
3) levamisole hydrochloride tablets
盐酸左旋咪唑片
1.
Objective To establish HPLC method for the determination of levamisole hydrochloride tablets.
目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。
4) levamisole hydrochloride
盐酸左旋四咪唑
5) Levamisole Hcl BP/USP
左旋(四)咪唑盐酸
6) Levamisole
[lə'væmisəul]
左旋咪唑
1.
Re-evaluation of Post-marketing Safety for LevamisoleⅢ:Risk Prevention Countermeasures;
左旋咪唑上市后安全性再评价Ⅲ：风险预防对策
2.
Re-evaluation of Post-marketing Safety of Levamisole(2):Literature Review of its Severe Adverse Reaction;
左旋咪唑上市后安全性再评价Ⅱ：严重不良反应文献分析
3.
Effects of levamisole on imidazoline I_2 receptors binding assay in brain of rats;
左旋咪唑对大鼠脑组织咪唑啉2受体-配体结合试验的影响
补充资料：盐酸左旋咪唑肠溶片
【通用名称】
盐酸左旋咪唑肠溶片
【其他名称】
盐酸左旋咪唑肠溶片 盐酸左旋咪唑肠溶片 拼音名：Yansuan Zuoxuanmizuo Changrong Pian 英文名：Levamisole Hydrochloride Enteric-coated Tablets 书页号：2000年版二部－566 本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S.HCl) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量，照盐酸左旋咪唑片项下的鉴别试验，显相同的反应。
【检查】
释放度 取本品照释放度测定法〔附录Ⅹ D第二法(1) 〕测定。采用溶 出度第一法装置，转速为每分钟100 转，缓冲液中释放量项中的动转时间为60分钟。 取酸中释放量项下的滤液3.0ml ，加0.2mol/L磷酸钠溶液1.0ml ，摇匀，作为供试 品溶液(1) ；缓冲液中释放量项下的滤液作为供试品溶液(2)。另精密称取盐酸左旋咪唑 对照品适量，加pH值6.8±0.05的溶液［盐酸溶液(9→1000)750ml,加0.2mol/L磷酸钠溶液 250ml ，调节pH值为6.8 ±0.05］溶解并定量稀释制成每 1ml中含25μg 的溶液，作为对 照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液(1) 、(2) 各2ml ，分别置分液漏斗中，各 加溴甲酚绿溶液（取溴甲酚绿50mg与0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液50ml，加0.2mol/L氢氧 化钠溶液调节pH值至4.5 ，再加水稀释至100ml ，摇匀，必要时滤过）3.0ml ，摇匀，精 密加入氯仿10ml，振摇1 分钟，静置分层后，分取氯仿液，照分光光度法（附录Ⅳ B），在 420nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每片的释放量。应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，除去肠溶包衣后，精密称定，研细，精密称取适量（ 约相当于盐酸左旋咪唑0.2g），照盐酸左旋咪唑片项下的方法测定。每1ml高氯酸滴 定液(0.1mol/L)相当于24.08mg 的C11H12N2S.HCl 。
【类别】
同盐酸左旋咪唑。
【规格】
(1) 25mg (2) 50mg
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条