1) prazosin hydrochloride
盐酸哌唑嗪
1.
OBJECTIVE To develop a simplified preparative method for osmotic pump tablet using prazosin hydrochloride as a model drug.
目的以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。
2.
OBJECTIVE To study the mechanism of interaction between prazosin hydrochloride and bovine serum albumin(BSA) at different temperatures by Fluorescence spectroscopy.
目的研究不同温度下盐酸哌唑嗪与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用及其作用机制。
3.
OBJECTIVE To determine prazosin hydrochloride in human plasma by HPLC-MS method,and to investigate its pharmacokinetics and bioequivalance.
目的建立高效液相色谱-质谱联用方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪的浓度,研究盐酸哌唑嗪的人体药动学及生物等效性。
3) Prazosin Hydrochloride Tablets
盐酸哌唑嗪片
1.
Determination of Content and Related Substances of Prazosin Hydrochloride Tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质
2.
Objective:To determine the dissolution of comercial prazosin hydrochloride tablets from eight different hatches.
目的:考察市售8批盐酸哌唑嗪片剂的溶出度。
4) Minizide
盐酸哌唑嗪制剂
5) 1,2-benzisothiazole,3-(1-piperazinyl)-monohydrochloride
1,2-苯并异噻唑-3-哌嗪盐酸盐
6) 3-Piperazinobenzisothiazole hydrochloride
3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑盐酸盐
补充资料：盐酸哌唑嗪
【通用名称】
盐酸哌唑嗪
【其他名称】
盐酸哌唑嗪 盐酸哌唑嗪 拼音名：Yansuan Paizuoqin 英文名：Prazosin Hydrochloride 书页号：2000年版二部－643 C19H21N5O4.HCl 419.87 本品为1-（4-氨基-6，7-二甲氧基 -2-喹唑啉基）-4- （2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐。 按干燥品计算，含C19H21N5O4.HCl不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g,加碳酸钠等量，拌匀，置干燥试管中。管口覆以用1％ 1,2-萘醌-4- 磺酸钠溶液湿润的试纸，在试管底部灼烧后，试纸应显紫堇色。 (2) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在251nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集375 图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.30g ，加水20ml，振摇，滤过，取滤液，依法测定（附录 Ⅵ H），pH值应为3.0 ～4.5 。 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇－二乙胺(10:10:1) 溶液制成每1ml 中含5.0mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加同一溶液稀释成每1ml 中含50μg 的溶液 ，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点 于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以醋酸乙酯－二乙胺(95:5)为展开剂；展开后，晾干， 置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不 得更深。 异戊醇 取本品1.0g，加水10ml，微温10分钟，振摇后离心，取上清液，照气相色 谱法（附录Ⅴ E），用直径0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为 固定相，在柱温150 ℃测定。含异戊醇不得过0.1％(g/g) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过 0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml 使溶解 ，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.99mg 的C19H21N5O4.HCl。
【类别】
抗高血压药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸哌唑嗪片
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参考词条