1)  double emulsion-solvent evaporation method
					
	
					
				
				
	
					
				复乳化-溶剂挥发法
			
					2)  double emulsion-solvent evaporation technique
					
	
					
				
				
	
					
				复乳-溶剂挥发法
				1.
					Methods The TP5-PLGA nanoparticles were prepared by using a double emulsion-solvent evaporation technique.
						
						方法用复乳-溶剂挥发法制备TP5-PLGA纳米粒,以包封率为评价指标,用L16(45)正交设计优选纳米粒制备的处方工艺条件,用HPLC法测定胸腺五肽的含量,用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,用透射电镜观察纳米粒的形态,用动态透析法考察纳米粒的体外释药特征。
					
					3)  double emulsion/solvent evaporation method
					
	
					
				
				
	
					
				复乳溶剂挥发法
				1.
					Methods MePEG-PLA copolymers of different molecular weight synthesized by solvent poly-merization method were used to prepare NC-1900 loaded MePEG-PLA NPs by double emulsion/solvent evaporation method.
						
						方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征,结合体外泄漏试验筛选出最优的NC-1900纳米粒载体。
					
					4)  emulsion-solvent evaporation method
					
	
					
				
				
	
					
				乳化-溶剂挥发法
				1.
					Temozolomide-PLGA microspheres were prepared by emulsion-solvent evaporation method.
					
					
						
						
					
						采用乳化-溶剂挥发法制备替莫唑胺微球,考察了制备工艺中影响微球粒径、载药量和包封率的主要因素,筛选处方工艺。
					2.
					METHODS Solid lipid nanoparticles of mometasone furoate was prepared by emulsion-solvent evaporation method.
						
						方法:用乳化-溶剂挥发法制备糠酸莫米松固体脂质纳米粒,以包封率为指标采用正交设计法优选处方,用透射电镜和激光粒径测定仪测定纳米粒的形态和粒径,用低速离心法测定药物的包封率。
					
					6)  O/O emulsion solvent evaporation method
					
	
					
				
				
	
					
				O/O型乳化溶剂挥发法
				1.
					Methods Huperzine A-PLGA microspheres were prepared by two kinds of O/O emulsion solvent evaporation method(method A and B).
						
						方法采用两种O/O型乳化溶剂挥发法工艺(A法和B法)制备Hup微球。
					补充资料:卤化物挥发法
		分子式:
CAS号:
性质:干法后处理方法之一,利用含卤素试剂与乏燃料和元件包壳材料以及其他元素进行反应生成相应的卤化物,并利用其挥发性或化学性质上的差异来进行铀、钚(钍)或裂片元素的相互分离,以回收并纯化可裂变物质。
		
		CAS号:
性质:干法后处理方法之一,利用含卤素试剂与乏燃料和元件包壳材料以及其他元素进行反应生成相应的卤化物,并利用其挥发性或化学性质上的差异来进行铀、钚(钍)或裂片元素的相互分离,以回收并纯化可裂变物质。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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