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1)  1,4-di(aryloxyacetyl)-semicarbazides
1,4-二(芳氧基乙酰基)氨基脲
2)  aryloxy thioacylsemicarbazide
芳氧乙酰氨基硫脲
3)  aryloxyacetyl thiourea
芳氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and biological activity of N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiodiazol-2-yl]-N'-aryloxyacetyl thioureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性
2.
Synthesis and biological activity of N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiodiazol-2-yl]-N -aryloxyacetyl thioureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N -芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性
3.
Ten new aryloxyacetyl thioureas were synthesized by the reaction of 2-amino-5-(p-trifluoromethylphenyl)-1,3,4-thiodiazole with aryloxyacetyl isothiocyanates and the structures were confirmed by ~1H NMR,IR and elemental analysis.
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。
4)  aryloxyacetyl urea
芳氧乙酰基脲
1.
Nine new N-(1H-3-carboxyl-1,2,4-triazol-5-yl)-N′-aryloxyacetyl ureas have been synthesized by the reaction of aryloxyacetyl isocyanates with 5-amino-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid.
通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 。
2.
Eleven new aryloxyacetyl ureas were synthesized by the reaction of 2-amino-1,3,4-thiodiazole with aryloxyacetyl isocynates in yields of 50.
通过2-氨基噻二唑与芳氧乙酰基异氰酸酯反应合成了11种新的N-(1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基脲化合物,产率为50。
5)  1-arylaminoacetyl-4-arylacetyl thiosemicarbazide
1-芳氨基乙酰基-4-芳乙酰基氨基硫脲
6)  1-aryloxyacetyl-4-(2-methylaryloxyacetyl)thiosemicarbazides
1-芳氮基乙酰基-4-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基硫脲
补充资料：氨基脲
分子式：CH5N3O
分子量：75.07
CAS号：57-56-7

性质：白色片状结晶。熔点96℃。易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。易潮解。

制备方法：1.尿素-水合肼合成法由尿素与水合肼缩合而得。将40%的水合肼和尿素按摩尔比1.515：1投入反应锅中混合，搅拌加热，于95-103℃回流8h。降温过滤，得氨基脲水溶液，可直接用于有机合成。有时候也将氨基脲水溶液加盐酸，放置后过滤，得到盐酸氨基脲[CAS：563-41-7]。盐酸氨基脲的熔点为175℃。2.硫酸肼-氰酸钠法硫酸肼与氰酸钠反应制得。

用途：有机合成原料，也是医药、农药的中间体和测定醛、酮的试剂。用于生产呋喃西啉、硝基呋喃妥因等药物。

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参考词条