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1)  N,N'-Bis-(2-pyridine)-3,4,9,10-perylene tetracarboxylic diimide
N,N-二-(2-吡啶基)四羧酸二酰亚胺
2)  perylene imide derivatives
N,N'-(二氨基酸)-苝四羧酸酰二亚胺
3)  N',N-Bis(n-butyl)-3,4,9,10-perylene tetracarboxylic diimide
N,N'-二正丁基苝四羧酸二酰亚胺
4)  N-Succinimidyl-3-(2-pyridylidithio)propionate
N-琥珀酰亚胺-3(2-二硫吡啶)丙酸酯
5)  N-(2-chloro-1-oxy-5-pyridinemethy)dicarbonylimide
N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺
6)  2-(pyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione
N-(2-吡啶基)邻苯二甲酰亚胺
补充资料:2,6-二羟基-4-吡啶羧酸
分子式:C6H5NO4
分子量:155.1098
CAS号:99-11-6

性质:淡黄色针状结晶或粉末,300℃以上炭化但不熔化。可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液,放置后转为蓝色,微溶于盐酸盐,几乎不溶于冷水。见光或露置空气中颜色逐渐变深。

制备方法:由柠檬酸经酯化、氨解、闭环而得。酯化反应在硫酸存在下进行,经48h脱水后,回收溶剂和乙醇,残留物经水洗、碱洗、水洗至pH为6,得柠檬酸三乙酯粗品。加入氨水,通氨至饱和。放置以后,再通氨饱和,每天饱和一次,共三次,滤出结晶,将所得柠檬酸三甲酸胺于硫酸存在下120℃左右保温3h,慢慢倒入蒸馏水中,得粗品,再用酸碱精制而得柠嗪酸。采用柠檬酸三甲酯的制备方法大致与上述过程相同。在柠檬酸三甲酯中加入氨水,于室温放置约48h,浓缩后,加75%硫酸,放置12h,于130℃加热10min,用水稀释,过滤沉淀物即得粗品。将粗品溶于氨水,加盐酸即得沉淀,过滤,水洗,干燥。收率为69%。

用途:用于药物、染料和彩色胶片成色剂的合成。

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