1) pentaerythritol diketal
季戊四醇双缩酮
2) pentaerythritol diacetal
季戊四醇双缩醛
1.
Efficient conversion of pentaerythritol with aldehyde or ketone to the corresponding pentaerythritol diacetal or diketal in the presence of ammonium hydrogen sulfate under microwave irradiation without solvent was achieved.
无溶剂微波照射下,硫酸氢铵催化季戊四醇和醛、酮反应生成季戊四醇双缩醛、酮化合物。
2.
By using paratoluenesulfonic acid as catalyst,pentaerythritol diacetal and Pentaerythritol diketal are synthesized from pentaerythritol,aldehyde and ketone.
以季戊四醇和醛(酮)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了季戊四醇双缩醛(酮)化合物。
3) dibenzalpenlpentaerythritol
季戊四醇双缩苯甲醛
1.
Synthesis of dibenzalpenlpentaerythritol under microwave irradiation catalyzed by sulfate;
微波辐射下硫酸盐催化合成季戊四醇双缩苯甲醛
2.
Catalytic synthesis of dibenzalpenlpentaerythritol by Ce-tioso_4 as composite catalyst;
稀土Ce~(4+)复合钛基固体酸催化合成季戊四醇双缩苯甲醛
3.
Synthesis of dibenzalpenlpentaerythritol with TiOSO_4 as catalyst;
TiOSO_4催化合成季戊四醇双缩苯甲醛
4) difurfuralpenlpentaerythritol
季戊四醇双缩呋喃甲醛
1.
The effect of microwave irradiation time,microwave irradiation power,molar ratio,and catalyst amount on the yield of difurfuralpenlpentaerythritol was investigated.
首次在微波辐射下以硫酸氢钾为催化剂无溶剂合成了季戊四醇双缩呋喃甲醛,考察了微波辐射时间、辐射功率、原料配比、催化剂用量对产率的影响。
5) Dipentaerythritol
[,daipənti:ri'θritɔl]
双季戊四醇
1.
Synthesis and Application of Dipentaerythritol Ester;
双季戊四醇辛醇酯的合成及应用
2.
Synthesis of lubricating oil dipentaerythritol hexa-esters under microwave radiation;
微波辐射下润滑油类双季戊四醇六酯的合成
3.
Synthesis of dipentaerythritol hexaacrylate;
双季戊四醇六丙烯酸酯的合成
6) Di-pentaerythritol
双季戊四醇
1.
As a result, contents of mono-pentaerythritol, di-pentaerythritol and ash are significantly decreased in the finished tripentaerythritol, where mono-pentaerythritol content changes form 7% to 3%, di-pentaerythritol content changes from 18.
从除去无机杂质和有机杂质两方面研究了得到高品位叁季戊四醇的方法 ,使叁季戊四醇产品中的单季戊四醇、双季戊四醇及灰份含量均得到显著的下降 ,其中单季从 7%降至 3%以下 ,双季从18。
补充资料：1-戊醇-4-酮
分子式：C5H10O2
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条