1) rhG-CSF
重组人粒细胞集落刺激因子
1.
Separation and Purification of PEGylated rhG-CSF by Two-step Ion-exchange Chromatography;
两步连续离子交换制备色谱分离纯化聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
2.
The application of rhG-CSF on neurology system;
重组人粒细胞集落刺激因子在神经系统的应用研究
3.
Study on rhG-CSF Modified with Polyethylene Glycol;
聚乙二醇单修饰重组人粒细胞集落刺激因子的研究
2) Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor
重组人粒细胞集落刺激因子
1.
The Stability Study of E. Coli Producing Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor;
重组人粒细胞集落刺激因子菌种稳定性研究
2.
Determining the host cell protein impurities in recombinant human granulocyte colony stimulating factor preparation;
重组人粒细胞集落刺激因子宿主蛋白质含量的测定
3.
Study on the Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (rhG-CSF) Liposomes;
重组人粒细胞集落刺激因子脂质体的研究
3) recombinant human granulocyte colony-stimulating factor
重组人粒细胞集落刺激因子
1.
Effects of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on immunocytes in health donors and its safety of application;
重组人粒细胞集落刺激因子对健康供者免疫细胞的影响及其应用安全性
2.
Aim: To investigate the effects of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) on synapstophin(SYN) expression of periinfarction after focal cerebral ischemia.
目的:研究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对脑梗死周围区的突触囊泡蛋白(synapstophin,SYN)表达的影响。
3.
The argirtine-type stationary phase was intensively investigated and employed for the refolding of the recombinant human granulocyte colony-stimulating factor(rhG-CSF) which containing two pairs of disulfide bond.
本实验合成了以精氨酸和肌酸为端基的两种新型胍基蛋白折叠色谱固定相,深入研究了精氨酸型胍基蛋白折叠色谱固定相的色谱性能,并将其应用于含有两对二硫键的重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)的复性纯化研究中。
4) G-CSF
重组人粒细胞集落刺激因子
1.
Objective To observe effects of G-CSF on peripheral blood CD+ 34 cells and T lymphocyte subsets in different populations.
目的 探讨重组人粒细胞集落刺激因子 (G -CSF)对健康人及处于完全缓解的恶性血液病患者的外周血CD+34细胞和T细胞亚群的影响。
2.
The three therapeutic schemes were single G-CSF,single GM-CSF and combination of G-CSF and GM-CSF.
方法 :对单用重组人粒细胞集落刺激因子 (G -CSF)、单用重组人粒细胞 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)和G -CSF与GM -CSF联合应用治疗肿瘤患者因放疗、化疗引起粒细胞减少症的方案进行成本 -效果分析。
5) rhG CSF
重组人粒细胞集落刺激因子
1.
Objective To observe the effect of the recombinant human granulocyto colony stumulating factor (rhG CSF)on radiation induced neutropenia models of mice.
目的 :观察重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)对辐射致小鼠中性粒细胞减少的治疗作用。
2.
PurposeThe determination method of rhG CSF biological activity by NFS 60 cells was studied in accordance with WHO international standard for G CSF.
目的用世界卫生组织国际标准品粒细胞集落刺激因子 (G CSF)生物学活性标准品研究NFS 6 0细胞测定重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)生物学活性的方法。
3.
Objective:To observe the phase Ⅱ of clinical trials on efficacy and tolerability of domestic rhG CSF in preventing leucopenia caused by chemotherapy.
目的 :观察国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)防治实体瘤化疗所致白细胞 (WBC)和中性粒细胞 (ANC)减少的临床疗效和不良反应。
6) rhGM-CSF
重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
1.
Aim To construct recombination of human granulocyte-macrophage colony stimulating factor(rhGM-CSF) with DNA recombination technologies and purification of weak anion ion exchange chromatography(WAX).
目的构建重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)的高效表达质粒,将其表达产物用于分离纯化的研究。
补充资料：重组人粒细胞集落刺激因子 ,惠尔血,赛格力,赛强,吉粒芬
药物名称：非格司亭
英文名：Filgrastim
别名： 重组人粒细胞集落刺激因子 ,惠尔血,赛格力,赛强,吉粒芬
外文名：Filgrastim, Recombinant Human Granulocyte-Colony Stimulating Factor, rhG-CSF
适应症：
本品适用于： (1)促进骨髓移植后中性粒细胞的恢复。 (2)治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症。 (3)治疗伴随骨髓异常增生综合征之中性粒细胞减少症。 (4)治疗伴随再生不良性贫血之中性粒细胞减少。 (5)治疗先天性、特发性中性粒细胞减少症。
用量用法：
１．骨髓移植患者：于骨髓移植手术后第２日至第５日内开始，每日皮下注射或静滴本品３００μｇ，每日１次。 ２．实体瘤（肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤）：于化疗完成２４ｈ后开始每日皮下注射７５μｇ，每日１次。 ３．白血病患者：于化疗完成２４ｈ后开始每日皮下注射或静滴３００μｇ，每日１次。 ４．伴随骨髓发育不良综合征的中性粒细胞减少症，静滴１００μｇ，每日１次。 ５．伴随再生不良性贫血的中性粒细胞减少症：通常成人的白细胞数１乘１０的９次方／Ｌ以下时，静滴本品４００μｇ，每日１次。
注意事项：
１．少数患者有轻度骨痛、腰痛、胸痛、关节痛的情况发生，亦有少数出现暂时性的血清尿酸、乳酸脱氢酶及碱性磷酸酶增高，停药后可恢复。有时会有恶心、呕吐、ＳＧＯＴ、ＳＧＰＴ升高；皮疹偶有发生。 ２．对本品有过敏反应的患者、骨髓中的芽球并没有明显减少的骨髓性白血病患者及末稍血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者禁用。 ３．本品使用中，须定期进行血液检查，要特别注意不可让中性粒细胞增加到必需数量以上，否则须采取适当的减量或停药措施。 ４．为了防止过敏反应发生，使用前须详细询问病史，必要时要预先进行皮试。 ５．对进行化疗的中性粒细胞减少的患者，应先给予化疗药物后再注射本品，须避免在化疗前使用。 ６．已知骨髓异常增生综合征，伴随芽球增加的病例，有转移致骨髓白血病的危险，所以在使用本品时，应先采样细胞，确认并经过体外试验，末见有芽胞之增多，方可使用。 ７．儿童使用本品时，应谨慎并仔细观察。 ８．孕妇、早产儿、新生儿、婴儿均不宜使用。 ９．静脉注射时，应与５％葡萄糖注射液或等渗盐水混合使用，但不宜与其他注射液混合注射。
规格： 针剂：７５μｇ／支，１５０μｇ／支，３００μｇ／支。
类别：促进白细胞增生药
英文名：Filgrastim
别名： 重组人粒细胞集落刺激因子 ,惠尔血,赛格力,赛强,吉粒芬
外文名：Filgrastim, Recombinant Human Granulocyte-Colony Stimulating Factor, rhG-CSF
适应症：
本品适用于： (1)促进骨髓移植后中性粒细胞的恢复。 (2)治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症。 (3)治疗伴随骨髓异常增生综合征之中性粒细胞减少症。 (4)治疗伴随再生不良性贫血之中性粒细胞减少。 (5)治疗先天性、特发性中性粒细胞减少症。
用量用法：
１．骨髓移植患者：于骨髓移植手术后第２日至第５日内开始，每日皮下注射或静滴本品３００μｇ，每日１次。 ２．实体瘤（肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤）：于化疗完成２４ｈ后开始每日皮下注射７５μｇ，每日１次。 ３．白血病患者：于化疗完成２４ｈ后开始每日皮下注射或静滴３００μｇ，每日１次。 ４．伴随骨髓发育不良综合征的中性粒细胞减少症，静滴１００μｇ，每日１次。 ５．伴随再生不良性贫血的中性粒细胞减少症：通常成人的白细胞数１乘１０的９次方／Ｌ以下时，静滴本品４００μｇ，每日１次。
注意事项：
１．少数患者有轻度骨痛、腰痛、胸痛、关节痛的情况发生，亦有少数出现暂时性的血清尿酸、乳酸脱氢酶及碱性磷酸酶增高，停药后可恢复。有时会有恶心、呕吐、ＳＧＯＴ、ＳＧＰＴ升高；皮疹偶有发生。 ２．对本品有过敏反应的患者、骨髓中的芽球并没有明显减少的骨髓性白血病患者及末稍血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者禁用。 ３．本品使用中，须定期进行血液检查，要特别注意不可让中性粒细胞增加到必需数量以上，否则须采取适当的减量或停药措施。 ４．为了防止过敏反应发生，使用前须详细询问病史，必要时要预先进行皮试。 ５．对进行化疗的中性粒细胞减少的患者，应先给予化疗药物后再注射本品，须避免在化疗前使用。 ６．已知骨髓异常增生综合征，伴随芽球增加的病例，有转移致骨髓白血病的危险，所以在使用本品时，应先采样细胞，确认并经过体外试验，末见有芽胞之增多，方可使用。 ７．儿童使用本品时，应谨慎并仔细观察。 ８．孕妇、早产儿、新生儿、婴儿均不宜使用。 ９．静脉注射时，应与５％葡萄糖注射液或等渗盐水混合使用，但不宜与其他注射液混合注射。
规格： 针剂：７５μｇ／支，１５０μｇ／支，３００μｇ／支。
类别：促进白细胞增生药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条