1) Chiral zinc porphyrin molecular recognition
手性锌卟啉分子识别
2) Chiral zinc porphyrin
手性锌卟啉
1.
Molecular recognitions of four pairs of amino acid esters by the chiral zinc porphyrin have been investigated with UV Vis spectral method.
通过紫外-可见光谱滴定法,研究了手性锌卟啉配合物与四对对映异构的手性氨基酸酯客体在CHCI3中的分子识别行为。
3) Chiral zinc bisporphyrin
手性锌双卟啉
4) Chiral porphyrin
手性卟啉
1.
A new series of chiral binaphthyl compounds 1～9 and rigid chiral porphyrins 14～17 with similar chiral auxiliaries but with different dimensions of chiral pockets were synthesized and characterized by elemental analysis, UV-Vis, MS, IR, 1H NMR and 13C NMR.
用1HNMR对其中代表性的联萘化合物6,8和手性卟啉14,16的结构特点进行了讨论。
2.
Then,a chiral porphyrin was synthesized by the esterification between the unsymmetric porhyrin and L-BOCphenylalanine.
利用四苯基卟啉meso位的可调性合成一种新型不对称卟啉,通过酯键连接叔丁氧羰基(BOC)保护的L-苯丙氨酸(L-BOC-Phen-OH)而使卟啉具有手性识别的能力,并研究了该手性卟啉对L-丙氨酸甲酯和D-丙氨酸甲酯分子识别能力的不同。
3.
So,synthesis of new kinds of chiral porphyrins as the catalysts to synthesize organic compounds with high selectively and efficiently in mild condition and explainning its catalysis mechanism is a hot topic.
在浓盐酸体系中,用氯化亚锡将其还原成5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉,进一步用D-樟脑酮酰氯进行酰化,合成了两种新型手性卟啉:5,10,15,20-四(4-D-樟脑酮酰胺基苯基)卟啉;5,10,15-三(4-D-樟脑酮酰胺基苯基)-20-(4-氨基苯基)卟啉。
5) Chiral molecular recognition
手性分子识别
1.
Circular dichroism spectra have been used to explain chiral molecular recognition.
同时,利用园二色光谱进一步阐述手性分子识别过程。
6) Porphy rinatozinc(Ⅱ)-porphyrinaloiron(Ⅱ) supramolecul
锌(Ⅱ)-铁(Ⅲ)卟啉超分子
补充资料：卟啉环类高分子螯合剂
分子式：
CAS号：
性质：指以卟啉环为配位基团的高分子螯合剂。卟啉环是以四个吡咯环为主体环合而成的含氮大环，存在于多种天然酶催化剂中。卟啉环的主要高分子化方法是首先在环上引入可聚合基团，如乙烯基，再通过聚合或接枝反应构成高分子螯合剂。卟啉的过渡金属络合物多具有催化活性，有的还具有生物活性，如钴的络合物具有输氧功能。
CAS号：
性质：指以卟啉环为配位基团的高分子螯合剂。卟啉环是以四个吡咯环为主体环合而成的含氮大环，存在于多种天然酶催化剂中。卟啉环的主要高分子化方法是首先在环上引入可聚合基团，如乙烯基，再通过聚合或接枝反应构成高分子螯合剂。卟啉的过渡金属络合物多具有催化活性，有的还具有生物活性，如钴的络合物具有输氧功能。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条