1) thiocarbohydrazone
硫代卡巴腙
1.
Synthesis and characterization of a new thiocarbohydrazone and its complexes of Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ);
水杨醛硫代卡巴腙及其Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征
2) dithiozone
双硫腙(二苯硫代卡巴腙)
3) Thiosemicarbazone
[,θaiəu,semi'kɑ:bə,zəun]
硫代半卡巴腙
1.
Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Characterization and Bioactivity of Complexes of Bihydrazidate & Thiosemicarbazone;
双酰肼及硫代半卡巴腙配合物的合成、晶体结构、谱学表征及其生物活性
2.
One series is salicylaldehyde thiosemicarbazone and the other is benzaldehyde thiosemicarbazone, as well as their Cu(II) Ni(II) Zn (II) Mn(II)and Co(II) complexes have been synthesized respectively.
本文合成了一类新型的硫代半卡巴腙席夫碱，它们分别是水杨醛硫代半卡巴腙(ST)和苯甲醛硫代半卡巴腙(BT)，同时还分别合成了它们与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)五种过渡金属的配合物。
4) Thiocarbazonate
硫卡巴腙
5) diphenylthiocarbazone
[,dai,fenil,θaiəu'kɑ:bəzəun]
二苯基硫代卡巴腙
1.
The compound (n-Bu) 2Sn(SN 4C 13H 11) 2 was prepared by the reaction of di-n-butyltin dichloride or tri-n-butyltin chloride with diphenylthiocarbazone in the presence of the sodium alcoholic.
以乙醇钠作碱 ,用二正丁基二氯化锡或三正丁基氯化锡与二苯基硫代卡巴腙反应 ,合成了二正丁基锡二 (二苯基硫代卡巴腙 ) [(n Bu) 2 Sn(SN4C13 H11) 2 ] 。
6) semithiocarbazone
半硫卡巴腙
补充资料：卡巴胆碱
分子式：C6H15ClN2O2
分子量：182.65
CAS号：51-83-2
性质：棱形结晶。熔点204-205℃。每克该品能溶于1ml水，50ml乙醇，10ml甲醇；几乎不溶于氯仿、乙醚，水溶液呈中性。有吸湿性，有微弱的脂肪胺类气味。
制备方法：以β-氯乙醇为原料，经光气酰化，制得氯甲酸-β-氯乙酯：然后与氨反应生成氨基甲酸-β-氯乙酯，最后与三甲胺成季铵盐反应而得卡巴胆碱：卡巴胆碱的另一种制法是采用氯化胆碱和尿素为原料：当采用配料比氯化胆碱：尿素：亚硝酸钠：硫酸=1：1：1.15：1.35，在60℃反应约40h，能以71%的收率获得得卡巴胆碱。
用途：该品为拟胆碱药，也用作副交感神经兴奋药。作兽药时用于大动物，治疗马的急性腹痛等。小鼠口服LD50为15mg/kg，静脉注射为0.3mg/kg。
分子量：182.65
CAS号：51-83-2
性质：棱形结晶。熔点204-205℃。每克该品能溶于1ml水，50ml乙醇，10ml甲醇；几乎不溶于氯仿、乙醚，水溶液呈中性。有吸湿性，有微弱的脂肪胺类气味。
制备方法：以β-氯乙醇为原料，经光气酰化，制得氯甲酸-β-氯乙酯：然后与氨反应生成氨基甲酸-β-氯乙酯，最后与三甲胺成季铵盐反应而得卡巴胆碱：卡巴胆碱的另一种制法是采用氯化胆碱和尿素为原料：当采用配料比氯化胆碱：尿素：亚硝酸钠：硫酸=1：1：1.15：1.35，在60℃反应约40h，能以71%的收率获得得卡巴胆碱。
用途：该品为拟胆碱药，也用作副交感神经兴奋药。作兽药时用于大动物，治疗马的急性腹痛等。小鼠口服LD50为15mg/kg，静脉注射为0.3mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条