1) amphetamine
[英][æm'fetəmi:n] [美][æm'fɛtə'min]
苯丙胺
1.
Simultaneous Determination of Methamphetamine and Amphetamine in Plasma of Patients of Clinical Poisoning by High Performance Liquid Chromatography with Diode Array Detection;
高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定临床中毒患者血浆中的甲基苯丙胺及苯丙胺
2.
The effect of rhynchophylline on NR2B mRNA expression in nucleus accubems and amygdaloid of amphetamine-dependent rats;
钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠神经核团中NR2B mRNA表达的影响
3.
Determination of methamphetamine and its main active metabolite amphetamine in serum and urine by GC/MS;
家兔血清、尿中甲基苯丙胺及其代谢产物苯丙胺的气相色谱/质谱分析
2) selegiline
丙炔苯丙胺
1.
Open-label and non-randomized study of therapeutic effect of amantadine monotherapy and concomitant amantadine with salvia miltiorrhiza compound or selegiline on early Parkinson s disease;
金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床观察
3) Propafenone hydrochloride
丙胺苯丙酮
4) phenylpropanolamine
[英]['fi:nil,prəupə'nɔləmi:n] [美][,fɛnəl,propə'nɑlə,min, ,finəl-]
苯丙醇胺
1.
Synthesis and properties of phenylpropanolamine-β-hydroxy-naphthaldehyde copper complex of Schiff base;
苯丙醇胺缩β-羟基萘醛Schiff碱铜配合物的合成及性质研究
2.
Good resolution of phenylpropanolamine was achieved using phosphate buffer at pH 2.
采用环糊精及其衍生物作为手性选择剂对苯丙醇胺对映体进行了分离，研究了环糊精种类和浓度对分离的影响。
3.
Synthesis of phenylpropanolamine is reported.
以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合和催化加氢反应合成苯丙醇胺 ,制备时作了一些工艺改进 ,缩短了反应时间 ,提高了产率 ,总收率为 64。
5) benzene 2-propamine
苯异丙胺
1.
Research on the benzene 2-propamine derivatives which have hallucinogenic actions has been made in this paper.
对具有致幻作用的苯异丙胺衍生物进行了研究 。
6) D-amphetamine
右-苯丙胺
1.
Effect of D-amphetamine on apoptosis and GAP-43 expression of rat brain cells after focal cerebral ischemia;
右-苯丙胺对脑缺血大鼠细胞凋亡和生长相关蛋白43的作用
补充资料：苯丙胺
分子式：C9H13N
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条