1) electrophilic fluorination
亲电氟化
1.
Chiral nonracemic fluoro-organic molecules with a fluorine atom on a stereogenic center are readily prepared via chiral electrophilic fluorinating reagent-mediated enantioselective fluorinations, substrate-controlled enantioselective electrophilic fluorinations, chiral metal complexes and asymmetric catalyst—directed catalytic enantioselective fluorinations.
高光学活性的手性氟化物可通过手性亲电氟化试剂诱导的立体选择性氟化反应,基于底物的手性氟化反应以及手性催化剂诱导的不对称催化氟化反应等来制备。
2) electrophilic fluorination agents
亲电氟化反应
1.
A review about the recent progress in this decade in the area of electrophilic fluorina-tion reaction including the preparation of various of N - F type electrophilic fluorination agents, their applications in organic synthesis and the possible mechanism of this reaction is presented.
介绍了自八十年代以来亲电氟化反应的最新进展,其中包括众多的N-F类电氟化试剂的制备,它们和各种底物的反应以及此类亲电氟化反应可能的机理。
4) Electrophilic cyclization
亲电环化
1.
electrophilic cyclization of heteroatomic nucleophiles with alkyne derivatives has been proven to be one of most effective methods for preparing heterocyclic compounds,pa.
炔烃衍生物的亲电环化反应已经被证明是合成杂环,特别是多取代呋喃环的非常有效的方法。
2.
The thesis will to studies the synthesis of some heterocyclic compound viaelectrophilic cyclization.
本论文主要研究了通过亲电诱导来合成一些杂环化合物，内容主要包括以下四部分：第一章：主要描述亲电环化反应的历史，进展，以及它在最近几年里的发展特点，趋向和未来发展方向。
5) Nucleophilic radiofluorination
亲核放射氟化
6) electrochemical fluorination
电解氟化
1.
Application of electrochemical fluorination in high technological field;
电解氟化在高科技领域的应用
补充资料：单分子亲电取代
分子式：
CAS号：
性质：SEl历程与SNl历程相似。反应分两步进行：首先是反应物解离生成碳负离子，这一步为控制反应速率的慢反应；然后与正离子迅速结合生成产物。 SEl历程为动力学一级反应。SEl反应的立体化学与碳负离子的结构有关。通常碳负离子是可以快速反转的角锥体，产物为外消旋体。例如：单分子亲核取代 SNl；unimolecular nucleophilic substitu-tion SNl反应分两步进行：首先是反应物分子发生异裂生成碳正离子中间体；然后，亲核试剂与碳正离子结合生成产物。第一步是决速步骤，总反应速率与亲核试剂的浓度无关。 试剂Y-的进攻可以发生在碳正离子平面的两侧，得到构型保持和构型翻转两种产物。例如下面例子就属于单分子亲核取代反应。
CAS号：
性质：SEl历程与SNl历程相似。反应分两步进行：首先是反应物解离生成碳负离子，这一步为控制反应速率的慢反应；然后与正离子迅速结合生成产物。 SEl历程为动力学一级反应。SEl反应的立体化学与碳负离子的结构有关。通常碳负离子是可以快速反转的角锥体，产物为外消旋体。例如：单分子亲核取代 SNl；unimolecular nucleophilic substitu-tion SNl反应分两步进行：首先是反应物分子发生异裂生成碳正离子中间体；然后，亲核试剂与碳正离子结合生成产物。第一步是决速步骤，总反应速率与亲核试剂的浓度无关。 试剂Y-的进攻可以发生在碳正离子平面的两侧，得到构型保持和构型翻转两种产物。例如下面例子就属于单分子亲核取代反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条