1) Liquid crystalline polymer
液晶高聚物
1.
Toughening agents, such as, thermoplastic resins, core shell particles, liquid crystalline polymers, inorganic particles were mentioned.
利用非弹性体可以使一些韧性较差的高分子材料达到有效增韧的目的 ,从热塑性塑料增韧体系、核壳粒子增韧体系、液晶高聚物增韧体系及无机刚性粒子增韧体系等方面分别进行了概述。
2.
A review with 14 references on the synthesis, crystalline structure, liquid crystallinity, melt rheological behavior, gas separation and pervaporation properties of a new type of functional liquid crystalline polymer polyphosphazene is presented.
系统地论述了一类新型功能液晶高聚物———液晶聚磷腈的合成、结晶结构、液晶性质、熔体流变性能、气体分离及渗透汽化性能等。
3.
The article gives a review of the historical development of liquid crystalline polymers (LCPs).
在纵观液晶高聚物(LCP)的发展史与新进展的基础上,首次提出LCP的系统分类方法,较全面地综述了22类LCP的结构、性能、加工与应用前景,展望了LCP的未来。
2) thermotropic liquid crystalline polymer(LCP)
液晶高聚物
1.
A morphology of in situ composite of modified polyphenylene oxide(MPPO)with a polyester-type thermotropic liquid crystalline polymer(LCP)is studied.
本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和改性聚苯醚（ＭＰＰＯ）的共混物为对象，研究了共混物在单螺杆挤出机和注塑机上形成原位复合材料时不同液晶含量下的液晶的结构形貌和共混物的皮蕊结构。
3) liquid crystalline polymer
液晶高分子，液晶聚合物
4) liquid crystalline polymers
液晶聚合物
1.
A new molecular model for main-chain liquid crystalline polymers based on molecular dynamics simulations;
基于分子动力学模拟的主链型液晶聚合物的新模型
2.
In this review,some recent developments in the field of compatibilization for insitu composites containing liquid crystalline polymers are presented.
综述了近年来含液晶聚合物的原位复合材料中增容技术的一些进展 ,主要讨论了四种增容技术 ,即加入具有增容作用的第三组分 ;在分散相液晶聚合物主链上引入与基体树脂主链中相同或相似的单元 ;酯交换反应和多元共混技术。
3.
A series of new cholesteric side-chain liquid crystalline polymers were prepared containing cholesteric monomer and isosorbide monomer.
异山梨醇类单体和胆甾类液晶单体与聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)接枝共聚合成系列新型胆甾型侧链液晶聚合物。
5) liquid crystalline polymer
液晶聚合物
1.
A series of liquid crystalline polymers were synthesized with cholesteryl 4-allyloxy-1-butyrate and p-cyanophenol-4-allyloxybenzoate.
用两种液晶单体 4 丙烯酰氧基 1 丁酸胆甾醇酯和 4 烯丙氧基苯甲酸对氰基苯酯通过接枝共聚 ,引入到聚甲基含氢硅氧烷中制得了一系列侧链液晶聚合物·通过采用傅立叶转换红外光谱 (FTIR)对其结构进行了表征·用差示扫描量热方法 (DSC)及偏光显微分析方法 (POM )等研究了该系列液晶聚合物和单体的液晶性能·随着聚合物结构中胆甾醇酯类单体组分质量分数的增加 ,系列液晶聚合物的玻璃化温度呈现上升趋势·所有聚合物都具有较宽的介晶相范围
2.
About the research development of liquid crystalline polymer and it′s insitu composite material was summarized.
综述了近年来液晶聚合物及其原位复合材料的研究进展,重点阐述了目前商品化的液晶共聚酯的性能及结构,热致液晶聚合物(TLCP)与热塑性工程塑料(TP)进行原位复合时TLCP微纤化形成的机理及流变学性能,从而探讨复合材料微观结构与力学性能的关系,聚合共混物的加工性能。
3.
This article reviews advances in TLC toughing agents in liquid crystalline polymer, liquid crystalline monomer and liquid crystalline curing agents.
从液晶聚合物增韧、液晶单体/低聚物增韧、液晶固化剂增韧三个方面综述了现阶段热致型液晶增韧热固性树脂的研究进展。
6) liquid crystalline ionomers
液晶离聚物
1.
Thermotropic main-chain liquid crystalline ionomers containing sulfornate groups was synthesized with liquid crystalline polymer and hydroxyl-azobenzensulfonic acid.
采用溶液缩聚法将活性端基为TPC的液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的遥爪主链液晶离聚物。
2.
Then the PHB/SPBT liquid crystalline ionomers were obtained from the copolymerization of p-acetoxybenzoic acid and SPBT.
首先通过对苯二甲酸二甲酯、5磺酸钠间苯二甲酸二甲酯与1,4丁二醇的熔融缩聚制得不同离子含量的离聚物SPBT;再将SPBT离聚物与对乙酰氧基苯甲酸通过熔融共缩聚反应获得液晶离聚物PHB/SPBT。
3.
Thermotropic main-chain liquid crystalline ionomers containing sulfornate groups was synthesized with liquid crystalline polymer and hydroxyl-azobenzensulfonic acid.
以对羟基苯甲酸甲酯、1,4丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成介晶基元双-对羟基苯甲酸丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将BBHB与过量的对苯二甲酰氯(TPC)合成端基为TPC的液晶聚合物;再将液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的主链液晶离聚物。
补充资料：高聚物液晶态结构
高聚物液晶态是介乎高聚物液态（溶液或熔体）和晶态之间的一种中间状态，称为中介相。它既具有液态的流动性，又具有晶态的各向异性。
1950年A.埃利奥特和E.J.安布罗斯发现了聚L-谷氨酸 γ苄酯的氯仿溶液的双折射现象，从而开创了高聚物液晶领域的科学研究。高聚物形成液晶态的重要条件是高分子链的刚性。在能够形成液晶的刚性或半刚性链高聚物中，有的是溶于溶剂中在其浓度达到某一临界值时才呈现出液晶行为者,称溶致性液晶,这类高聚物有聚肽和芳香族聚酰胺等；有的是加热熔化后形成液晶的，称热致性液晶，这类高聚物有芳香族聚酯等。根据有序微区中分子链排列的不同，高聚物液晶又有三种可能的中介相：①向列相，刚性分子链之间的取向排列倾向平行于一个共同的纤维轴,而分子链的质量中心是无序的,在正交偏振片下呈现出线状的图形。芳香族聚酰胺是溶致性向列相液晶。而芳香族聚酯为热致性向列相液晶。②胆甾相，刚性分子链分层排列，在每层中分子链互相平行排列成向列相，而相邻的层中分子链的取向方向依次扭转了一定角度而形成了螺旋形结构，并具有一定的螺距，在正交偏振片下呈现出指纹状的图形。聚肽类高聚物和脱氧核糖核酸等生物高分子为溶致性胆甾相液晶。③近晶相，刚性分子链整齐地排列成分层叠合的层状结构，形成近似于晶体的有序结构。许多具有能形成液晶的侧链聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类的高聚物为热致性近晶相液晶。
这些不同的中介相结构在外界条件（温度、电场、磁场等）的影响下可以发生转变。如在电场和磁场作用下，胆甾相液晶可以转变为向列相，而在向列相液晶中加入旋光性物质时则可呈现出胆甾相特性。
60年代末，人们利用向列相高聚物液晶态的结构特性进行纺丝，制取了超高模量、高强度的高聚物纤维。
1950年A.埃利奥特和E.J.安布罗斯发现了聚L-谷氨酸 γ苄酯的氯仿溶液的双折射现象，从而开创了高聚物液晶领域的科学研究。高聚物形成液晶态的重要条件是高分子链的刚性。在能够形成液晶的刚性或半刚性链高聚物中，有的是溶于溶剂中在其浓度达到某一临界值时才呈现出液晶行为者,称溶致性液晶,这类高聚物有聚肽和芳香族聚酰胺等；有的是加热熔化后形成液晶的，称热致性液晶，这类高聚物有芳香族聚酯等。根据有序微区中分子链排列的不同，高聚物液晶又有三种可能的中介相：①向列相，刚性分子链之间的取向排列倾向平行于一个共同的纤维轴,而分子链的质量中心是无序的,在正交偏振片下呈现出线状的图形。芳香族聚酰胺是溶致性向列相液晶。而芳香族聚酯为热致性向列相液晶。②胆甾相，刚性分子链分层排列，在每层中分子链互相平行排列成向列相，而相邻的层中分子链的取向方向依次扭转了一定角度而形成了螺旋形结构，并具有一定的螺距，在正交偏振片下呈现出指纹状的图形。聚肽类高聚物和脱氧核糖核酸等生物高分子为溶致性胆甾相液晶。③近晶相，刚性分子链整齐地排列成分层叠合的层状结构，形成近似于晶体的有序结构。许多具有能形成液晶的侧链聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类的高聚物为热致性近晶相液晶。
这些不同的中介相结构在外界条件（温度、电场、磁场等）的影响下可以发生转变。如在电场和磁场作用下，胆甾相液晶可以转变为向列相，而在向列相液晶中加入旋光性物质时则可呈现出胆甾相特性。
60年代末，人们利用向列相高聚物液晶态的结构特性进行纺丝，制取了超高模量、高强度的高聚物纤维。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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