1) reaction theorem
反应定理
1.
In this paper,the author presented reaction theorem and balancing theorem of the second type reaction matri
建立第2类型反应矩阵的反应定理与调平定理。
2) orientation reaction theory
定向反应理论
3) appraisal reaction
鉴定反应
4) Directional reaction
定向反应
1.
The directional reactions of N2H4 with several iron(Ⅲ) coordination compounds have been studied.
本文研究了Fe(Ⅲ)配合物与N_2H_4的定向反应,得出该反应随体系pH升高,反应速度加快,并逐渐从以单电子反应为主转化为以四电子反应为主。
2.
We found that directional reactions of N2H4 with mercury (Ⅱ) coordination compounds are all four-electron directional ones.
本文研究了Hg(Ⅱ)配合物与N_2H_4的定向反应,得出该反应为定量四电子反应,该反应随反应体系pH值增大,反应速度加快。
3.
The influence of temperature, concentration ratio, pH and copper (Ⅱ) on the directional reaction of N2H4 with iron(Ⅲ) has been studied.
本文研究了温度、浓度比、pH及Cu(Ⅲ)离子对N_2H_4与Fe(Ⅲ)定向反应的影响,得出N_2H_4对Fe(Ⅲ)的还原以单电子反应为主(反应1),同时存在部分四电子反应(反应2),N_2H_4四电子反应率随pH的增高、[Fe~(3+)]_0/[N_2H_4]_0浓度比的增大,温度的升高及添加微量Cu(Ⅰ)离子而增大。
6) qualitative reaction
定性反应
补充资料：函数逼近，正定理和逆定理
函数逼近，正定理和逆定理
approximation of functions, direct and inverse theorems
函数逼近，正定理和逆定理〔叩p川心m丽皿of加n比拙，山比Ct and inve瑰the.陀ms;.聊痴叫的日.此中加.欲浦、娜旧M“el.倾阵I‘eT印碑袖I」 描述被逼近函数的差分微分性质与各种方法产生的逼近误差量(及其特征)之间关系的定理和不等式.正定理借助于函数f的光滑性质(具有给定的各阶导数，f或其某些导数的连续模等)，给出f的逼近误差估计.利用多项式进行最佳逼近时，Jaekson型定理及其多种推广均是众所周知的正定理，见J以滋s佣不等式(J ackson inequality)和Ja改涨扣定理(Jackson theo-化m).逆定理则是根据最佳逼近或任何其他类型逼近的误差趋于零的速度来刻画函数的微分差分性质.5.N.Bernste几首次提出并在某些场合下解决了函数逼近中的逆定理问题，见[21，比较正逆定理，有时就可以利用，例如，最佳逼近序列来完全刻画具有某种光滑性质的函数类. 周期情形下正逆定理之间的关系最为明显.令C为整个实轴上周期为2二的连续函数空间，其范数定义为}}训:m。‘加川. 趁、 石(户7丁)，nf}{厂甲1}、 价任了。为至多。次的允多项J处J’‘“间l对矛中函数f的最不}遍近，。仃一川记二厂的连续模，产r(产一12一)是若;，，I率个实轴上·次连续。f微的函数集‘户，二矛);卜定理f山。‘c、，the(〕re，1”J片出如果.了。厂、则 M{_‘l 从“，，蕊奋一“甲’、万 月l、2、、厂幼，!_.少川1常数M，。。一。又.「JJ以构造矛。‘;矛中函数八，)相关的多项式序列织(_人t):不使得对产三乙，(l)的右端.叮作为误差卜厂一仁〔户一的}界，这是较(I)更强的结果.1兰定理(，n、。r、。the‘)rem)指日:对，。矛勿J果 可。，、M了岁E“，;;)，。、二 月二】(其，「，阿是绝对常数l}了司是l厂户的整数部分)日一对某个i「一整数r‘级数 艺。r一’E以讯一1) 月二1收敛.则可推得了‘〔’‘类似戈2)田(/、)，l/。
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参考词条