1) Straining electrochemistry
应变电化学
2) electrochemical/chemical reactions
电化学化学反应
3) electrochemical reaction
电化学反应
1.
Coupling mechanism of internal reforming and electrochemical reaction in SOFC;
SOFC内部重整反应与电化学反应耦合机理
2.
This paper studies on the cathode and anode electrochemical reaction, conducted calculation of thermodynamies, show the increase current efficiency methed from electrolysing manganese, including in the technical conditions from electrolysing manganese.
论述了电解金属锰阴、阳极过程的电化学反应并进行了热力学计算。
3.
This paper studies on the cathode and anode electrochemical reaction from electrolysing manganese dioxide.
论述了电解二氧化锰阴、阳极的电化学反应并进行了热力学计算。
4) electrochemical applications
电化学应用
5) electrochemical reactions
电化学反应
1.
The results indicate that graze ellipsometric parameter △ and its change regulation during these electrochemical reactions are corresponding to pa.
提出了称之为掠射式椭圆偏振技术的新型测量方法；应用该方法并结合循环伏安技术，对在沉积有氧化铟的玻璃电极上Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］与Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］之间的电化学反应、铜的硼酸缓冲溶液中的腐蚀进行了研究。
6) electrochemical responses
电化学响应
1.
The electrochemical behavior of two novel redox active complexes,FcCH 2L 1 and FcCH 2L 2,have been investigated by cyclic voltammetry,including the effect of acidity and basicity and the electrochemical responses on the co ordination of Zn 2+ ,Cd 2+ ,Cu 2+ ,Ni 2+ ,Co 2+ in mixed solvent of H 2O and C 2H 5OH.
利用循环伏安法对我们新设计合成的两种二茂铁甲基二氧大环多胺化合物——１－二茂铁甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十三烷－５，７－二酮（简称ＦｃＣＨ２Ｌ１）和１－二茂铁甲基－１，４，７，１１，１４－五氮杂环十六烷－３，１５－二酮（简称ＦｃＣＨ２Ｌ２）——的电化学性质进行了研究，包括酸碱度的影响以及它们对Ｚｎ２＋，Ｃａ２＋，Ｃｄ２＋，Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋等金属离子的电化学响应情况。
补充资料：电化学动力学
由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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