1) functional complexes
功能配合物
1.
A review was presented on the synthesis,characterization,biological function of glycosidic functional complexes and the occurrent status of glycosidic chemistry with 39 references.
本文综述了糖苷配合物的合成、表征、生物功能及糖化学研究现状,并对糖苷功能配合物与DNA的作用机理及生物功能的电分析化学研究进行了探讨。
2) functional coordination polymer
功能配位聚合物
1.
Functional coordination polymers have potential applications in theareas of luminescence, magnetism, porosity, catalysis, conductivityand chirality etc, The carboxylic acids with N donor as bridged ligandsconstruct directionally functional coordination polymers is one of themost attractive topics of current researches.
功能配位聚合物在光学、磁学、多孔、催化和手性等方面具有潜在的应用价值，基于含氮羧酸配体合成的功能配位聚合物材料目前已成为该领域最有吸引力的研究课题之一。
5) functional polymers
功能聚合物
1.
The development of functional polymers with emphasis on their applications are reviewed, and the nanomaterials and nanodevices based on functional polymers.
文章简要回顾了功能聚合物的发现和发展历程,着重介绍了其在发光二极管、太阳能电池、场效应晶体管、传感器件、纳米材料与器件中的应用。
6) energetic complex
含能配合物
1.
Thermokinetic studies on formation reactions in the liquid-phase of energetic complexes M(ATZ)(phen)_2·nH_2O;
含能配合物M(ATZ)(phen)_2·nH_2O液相生成反应的热动力学研究
2.
In this paper,many achievements of studying on the synthesis,thermal decomposition properties and characteristics of the energetic complexes based on high-energetic compounds containing many nitrogen atoms such as carbohydrazide and 5-nitro-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one(NTO) as well as tetrazole,etc.
含能配合物是开发具有钝感、含能、环保材料的一个重要发展方向。
3.
Five solid energetic complexes M(ATZ)·nH2O(M=Mn,Ni,Zn,n = 6;M=Co,Pb,n=3;ATZ = 5,5 –azotetrazole) have been synthesized and characterized.
在水溶液中合成了5种固态含能配合物M(ATZ)。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条