1) Furancarboxylic-2-imidazolidone
呋喃甲酰-2-咪唑啉酮胺
1.
Synthesis of Furancarboxylic-2-imidazolidone;
呋喃甲酰-2-咪唑啉酮胺的合成
2) furoylpyrazolone
呋喃甲酰基吡唑啉酮
1.
Synthesis, Spectral Characterization and Bioactivity of Complexes ofFuroylpyrazolone-Thiosemicarbazone;
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性
2.
Synthesis,characterization and bioactivity of U(Ⅵ),Th(Ⅳ) complexes with furoylpyrazolone-o-phenylenedimine;
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性
3) 3,4-diphenyl-imidazol-2-one-1-carboxylic acid phenyl amid
3,4-二取代苯基咪唑啉-2-酮-1-甲酰苯胺
4) 2-oxo-N,3,4-trisubstituted-phenylimidazoline-l-carbo-xamides
N,3,4-三取代苯基-咪唑啉-2-酮-1-甲酰胺
5) imidazolone
酰胺咪唑啉酮
1.
Two series of novel water soluble amidated imidazolone are designed and synthesized.
设计合成了两类新型水溶性酰胺咪唑啉酮化合物 ,利用失重法测定了其在盐酸溶液中对碳钢片的缓蚀效率 ,应用吸附理论和Sekine方法处理实验数据 ,发现酰胺咪唑啉酮在盐酸溶液中能在碳钢表面产生吸附 ,且吸附方式基本服从Langmuir吸附规律 ,认为这种吸附是产生缓蚀作用的重要原
6) phenyl methyl-(α-furoyl)-pyrazolone
苯基甲基-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮
补充资料：甲嗪咪唑胺
分子式：C6H10N6O
分子量：182.18
CAS号：4342-03-4
性质：微黄色结晶或粉末。熔点205℃，也有报道250-255℃（分解）。易溶于酸，微溶于甲醇，乙醇，不溶于水。遇热分解，对酸和光不稳定。
制备方法：以氰乙酸乙酯为原料，经加成、胺化、重氮化、偶合、还原、甲酰化、环合、中和、重氮化、缩合，经过中间体β-亚胺基-β-乙氧基丙酸乙酯盐酸盐，α-脒基乙酰胺盐酸盐，α-脒基-α-苯偶氮基乙酰胺盐酸盐，5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐而得。
用途：抗肿瘤药。临床上用于恶性黑色素瘤，约20-30%有效，与长春醛碱和卡氮芥合并应用，可提高疗效。此外对肺鳞癌、肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤亦有一定疗效。对消化道癌的疗效不佳。
分子量：182.18
CAS号：4342-03-4
性质：微黄色结晶或粉末。熔点205℃，也有报道250-255℃（分解）。易溶于酸，微溶于甲醇，乙醇，不溶于水。遇热分解，对酸和光不稳定。
制备方法：以氰乙酸乙酯为原料，经加成、胺化、重氮化、偶合、还原、甲酰化、环合、中和、重氮化、缩合，经过中间体β-亚胺基-β-乙氧基丙酸乙酯盐酸盐，α-脒基乙酰胺盐酸盐，α-脒基-α-苯偶氮基乙酰胺盐酸盐，5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐而得。
用途：抗肿瘤药。临床上用于恶性黑色素瘤，约20-30%有效，与长春醛碱和卡氮芥合并应用，可提高疗效。此外对肺鳞癌、肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤亦有一定疗效。对消化道癌的疗效不佳。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条