1) 2-cyclohexanone-1,3-dioxime

2-环己酮-1,3-二肟
2) 1,3-Cyclohexanedione

1,3-环己二酮
1.
Reaction of Aromatic Aldelyde with 1,3-Cyclohexanedione Catalyzed by Acidic Ionic Liquid;

酸性离子液体催化芳香醛与1,3-环己二酮类衍生物的反应
2.
Preparation of 2,2′-Methylenebis(1,3-cyclohexanedione);

2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备
3.
With 4-mesyl-2-nitro-benzoyl chloride and 1,3-cyclohexanedione as the primary materials,enol ester was synthesized as a primary intermediate under basic conditions, and then transformed to 2-(4′-mesyl-2′-nitro-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dione through catalytic rearrangement.
以2-硝基-4-甲磺酰基-笨甲酰氯和1,3-环己二酮为原料,首先碱性条件下合成烯醇酯,然后再经催化重排制得甲基磺酮,讨论了反应条件对产品收率的影响并得到了适宜的工艺条件。
3) 2-methylcyclohexane-1,3-dione

2-甲基-1,3-环己二酮
4) Cyclohexanedionedioxime

1,2-环己二酮二肟
5) cyclohexanone oxime

环己酮肟
1.
Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime into caprolactam catalyzed with phosphorus pentoxide;
P_2O_5液相催化环己酮肟重排制己内酰胺
2.
Liquid-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime into caprolactam;

环己酮肟液相Beckmann重排制己内酰胺研究进展
3.
Determination of trace cyclohexanone oxime in Beckmann rearrangement product by spectrophotometry;
分光光度法测贝克曼重排产物中的微量环己酮肟
6) cyclohexanone-oxime

环己酮肟
1.
expounds comprehensively on research and development of cyclohexanone-oxime gas phase Beckmann rearrangement reaction process and catalyst.
对环己酮肟气相贝克曼重排反应工艺和催化剂的研究进展进行了综述。
补充资料:2,5-环己二烯-1,4-二酮二肟
分子式:C6H6N2O2
分子量:138.14
CAS号:105-11-3
性质:浅黄色针状结晶。熔点240℃(分解),易溶于乙酸,乙酸乙酯,溶于热水,不溶于冷水,苯和汽油。易燃。
制备方法:由苯酚亚硝化生成对亚硝基苯酚,经转位成对醌单肟,再与盐酸羟胺反应得该品。在搅拌下,慢慢将苯酚溶于30%氢氧化钠溶液,在0℃与亚硝酸钠混合,再加入30%硫酸,使温度保持在7-8℃,搅拌1h。滤出结晶,用水洗去酸性,得对亚硝基酚。再经转位,与盐酸羟胺水溶液混合,加热至70℃进行肟化反应。反应毕,过滤得对苯醌二肟。原料消耗(kg/t)苯酚 1500盐酸羟胺 1200亚硝酸钠(97%)1600
用途:用作丁基胶、天然胶、丁苯胶、聚硫“ST”型橡胶的硫化剂,特别适用于丁基胶。氧化剂(如Pb3O4,PbO2)对其有活化作用。在胶料中易分散,硫化快,硫化胶拉伸强度高。临界温度比较低,有焦烧倾向。加入某些防焦剂(如苯酐,防焦剂NA)、秋兰姆、噻唑类、二硫代氰基甲酸盐类促进剂能有效地改善操作安全性。该品有变色及污染剂,只适用于暗色制品。当用促进剂DM作活性剂时,抗焦烧性要比氧化铅好,变色性也减弱,但炭黑胶料例外。当以四氯苯醌为活性剂时,活化作用比氧化铅强得多。该品主要用于制造气囊、水胎、电线电缆的绝缘层、耐热垫圈等。用量1-2份。与氧化铅10-6份或促进剂DM4-2份配合。对苯醌二肟是测定镍的试剂。
分子量:138.14
CAS号:105-11-3
性质:浅黄色针状结晶。熔点240℃(分解),易溶于乙酸,乙酸乙酯,溶于热水,不溶于冷水,苯和汽油。易燃。
制备方法:由苯酚亚硝化生成对亚硝基苯酚,经转位成对醌单肟,再与盐酸羟胺反应得该品。在搅拌下,慢慢将苯酚溶于30%氢氧化钠溶液,在0℃与亚硝酸钠混合,再加入30%硫酸,使温度保持在7-8℃,搅拌1h。滤出结晶,用水洗去酸性,得对亚硝基酚。再经转位,与盐酸羟胺水溶液混合,加热至70℃进行肟化反应。反应毕,过滤得对苯醌二肟。原料消耗(kg/t)苯酚 1500盐酸羟胺 1200亚硝酸钠(97%)1600
用途:用作丁基胶、天然胶、丁苯胶、聚硫“ST”型橡胶的硫化剂,特别适用于丁基胶。氧化剂(如Pb3O4,PbO2)对其有活化作用。在胶料中易分散,硫化快,硫化胶拉伸强度高。临界温度比较低,有焦烧倾向。加入某些防焦剂(如苯酐,防焦剂NA)、秋兰姆、噻唑类、二硫代氰基甲酸盐类促进剂能有效地改善操作安全性。该品有变色及污染剂,只适用于暗色制品。当用促进剂DM作活性剂时,抗焦烧性要比氧化铅好,变色性也减弱,但炭黑胶料例外。当以四氯苯醌为活性剂时,活化作用比氧化铅强得多。该品主要用于制造气囊、水胎、电线电缆的绝缘层、耐热垫圈等。用量1-2份。与氧化铅10-6份或促进剂DM4-2份配合。对苯醌二肟是测定镍的试剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条