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1)  Compound Bismuth Aluminate Tablets
复方铝酸铋片
1.
Production technology improvement of Compound Bismuth Aluminate Tablets;
复方铝酸铋片生产工艺的改进
2)  Bismuth Aluminate Compound Tablet
复方铝酸铋
3)  compound bismuth aluminate granules
复方铝酸铋颗粒
4)  Bismuth Alumiacte Compound Capsules
复方铝酸铋胶囊
5)  Compound Bismuth Tablets
复方铋片
6)  compound Wei U Dianqie Bilü tablet
复方维U颠茄铋铝片
1.
Content determination of bismuth,aluminum and glycyrrhizic acid in compound Wei U Dianqie Bilü tablets;
复方维U颠茄铋铝片中铋铝和甘草酸含量测定
补充资料:复方铝酸铋片
【通用名称】
复方铝酸铋片
【其他名称】
复方铝酸铋片 复方铝酸铋片 拼音名:Fufang Lusuanbi Pian 英文名:Compound Bismuth Aluminate Tablets 书页号:2000年版二部-515 本品每片含铝酸铋以铋(Bi)计算,应为79~97mg;以铝(Al)计算,应为30.6~37.4mg。 含重质碳酸镁以氧化镁(MgO) 计算,应为标示量的37.3%~45.7%。
【处方】
铝酸铋 200g 重质碳酸镁 400g 碳酸氢钠 200g 甘草浸膏粉 300g 弗郎鼠李皮 25g 茴 香 粉 10g 辅 料 适量 ──────────────── 制 成 1000片
【性状】
本品为黄褐色或淡黄色片。
【鉴别】
取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml ,低温 加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。 (1) 取残渣少许,加稀硝酸5ml ,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生 成棕黑色沉淀,再滴中过量碘化钾试液,沉淀即溶解。 (2) 取残渣少许,加稀盐酸5ml ,使残渣溶解后滤过,于滤液中滴加氨试液,至生 成白色沉淀,再加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。 (3) 取残渣少许,加稀盐酸3ml 使溶解,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 取残渣少许,加稀盐酸3ml 使溶解,用氨试液调节至中性后,加氨-氯化铵缓冲 液(pH10.0)3ml ,滤过,取滤液数滴置白瓷板上,加氢氧化钠试液数滴与5 %对硝基苯 偶氮间苯二酚溶液1 ~2 滴,即发生蓝色沉淀。 (5) 取本品的细粉约0.5g,加水5ml 与稀硫酸3ml ,即泡沸,发生二氧化碳气体; 此气体通入氢氧化钙试液中,即发生白色混浊。 (6) 取本品的细粉约0.5g,加稀硫酸10ml,煮沸2 分钟,趁热滤过,加乙醚5ml , 振摇提取,分取醚层,加氢氧化钠试液2ml ,振摇,水层显橙红色。 (7) 取本品的细粉约1g,加甲醇15ml,微温提取30分钟,滤过,滤液置紫外光灯( 254nm )下检视,显黄绿色荧光。 (8) 取本品的细粉1g,加乙醚10ml,振摇10分钟,滤于瓷蒸发皿中,待乙醚挥发干 后,滴加新配制的5%香草醋硫酸溶液2 滴,显红紫色。
【检查】
微生物限度 依法检查(附录Ⅺ J),应符合规定。 其他 除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
铋 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸 铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷至室温,加硝酸3ml ,低温加热 至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷至室温后加硝酸液溶(3→10)20ml ,将残渣转 移至500ml 锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣解(溶液微显混浊),放冷后加水 200ml,调节pH值至1,加二甲酚橙指示液5 滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液由橘红色转变为柠檬黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于10.45mg 的铋(Bi)。 铝 取测定铋后的溶液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸使沉淀恰溶解 (pH 约为 6),加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)15ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定 液(0.05mol/L)50ml ,煮沸10分钟,放冷,加二甲酚橙指示液5 滴,用锌滴定液(0.05m ol/L) 滴定,至溶液由柠檬黄色转变为橘红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每 1 ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于1.349mg 的铝(Al)。 氧化镁 精密称取上述细粉适量(约相当于碳酸镁0.4g),置50ml坩埚中,缓缓炽 灼至完全碳化,放冷至室温,加硝酸3ml ,低温加热至硝酸气除尽后,使完全灰化,放 冷至室温,用稀盐酸15ml将残渣转移至50ml烧杯中,煮沸使残渣溶解,然后加水20ml, 加甲基红指示液1 滴,滴加氨试液使溶液红色消失,再煮沸5 分钟,趁热滤过;滤渣用 温热的2 %氯化铵溶液30ml洗涤,合并滤液与洗液于100ml 量瓶中,加水至刻度,摇匀 ,精密量取20ml于锥形瓶中,加水20ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)及三乙醇胺溶液 (1→2)各5ml,再加络黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定, 至溶液显纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于2.015mg的MgO。
【类别】
抗酸药。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
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参考词条