1) aromatic cyclic ketone
芳香环酮
2) aromatic ketone
芳香酮
1.
Enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones by samarium metal/chiral compounds/I_2/i-PrOH system;
金属钐/手性化合物/碘/异丙醇体系促进简单芳香酮的不对称还原反应
2.
Methods A serials of thiosemicarbazones were synthesized by utilizing aromatic aldehyde,aromatic ketone and thiosemicarbazide in aqueous solution under ultrasound irradiation.
方法在超声辐射下水溶液中以取代芳香醛、芳香酮和氨基硫脲为原料探索合成缩氨基硫脲的最佳条件(P=250 W,t=8~15 min)。
3.
Asymmetric reduction of aromatic ketones with baker’s yeast was studied.
研究了酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应,采用正交试验综合考察了反应温度、反应时间、底物浓度和酵母浓度等因素对底物苯乙酮转化率和产物(S)1苯基乙醇对映选择性的影响。
3) Aromatic ketones
芳香酮
1.
Recent progress in asymmetric reduction of aromatic ketones is reviewed from chemical catalysis,chiral reagents and enzymatic catalysis in chemical and biological perspective.
本文从化学催化法、手性试剂法和酶催化法3个方面综述了近年来芳香酮的不对称还原进展,概述了芳香酮取代基的电子效应与空间效应、手性催化剂和手性试剂的结构、反应体系等对产物光学活性的影响,以及全细胞酶和分离酶等不同生物催化体系中芳香酮结构对产物光学活性的影响,并展望了不对称还原的研究及应用前景。
2.
In the presence of catalytic amount of hydrochloric acid, the Mannich reaction of 3-nitrobenzaldehyde (3-Chlorobenzaldehyde), aromatic amines and aromatic ketones can take place directly at 20 - 25℃.
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20～25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。
3.
The asymmetric reduction of aromatic ketones catalyzed by yeast cell in the presence of cyclodextrin is systematicly studied in this paper, employingβ-cyclodextrin and self-made hydroxypropyl-β-cyclodextrin as chiral additives.
本文首次系统的研究了环糊精介入酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应,以β-环糊精和自制的羟丙基-β-环糊精作为手性添加剂,主要考察了环糊精结构及添加量、底物芳香酮的结构和性质等对反应结果的影响(底物转化率和S-产物ee值)。
4) aromatic aldehyde and ketone
芳香醛酮
1.
Technology progress for oxidizing alkylbenzene and its derivant to aromatic aldehyde and ketone;
烷基苯及其衍生物氧化合成芳香醛酮的技术研究进展
6) aromatic sheet
芳香环系
补充资料：芳香醛和芳香酮
分子式：
CAS号：
性质：指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的两个单键，一个与芳烃基连接，一个与氢连接的化合物是芳香醛，如苯甲醛C6H5CHO、苯乙醛C6H5CH2CHO；羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮，两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮，如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮，两个烃基相同的称做简单酮，不同的称做混合酮。一般是液体或固体。化学性质活泼，能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应，芳香醛易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。芳香酮不能被弱氧化剂氧化。具有较大工业价值，是重要的有机化工原料。
CAS号：
性质：指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的两个单键，一个与芳烃基连接，一个与氢连接的化合物是芳香醛，如苯甲醛C6H5CHO、苯乙醛C6H5CH2CHO；羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮，两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮，如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮，两个烃基相同的称做简单酮，不同的称做混合酮。一般是液体或固体。化学性质活泼，能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应，芳香醛易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。芳香酮不能被弱氧化剂氧化。具有较大工业价值，是重要的有机化工原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条