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1)  4-[N-(pyridinyl-3-methoxycarbonyl) aminomethyl] benzoic acid
N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸
2)  N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridinyl-3-methoxycarbonyl) amin-omethyl] benzamide
N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺
3)  4-[N-(pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzoic acid
4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸
4)  N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide
N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺
5)  N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-[N-(pyridn-3-ylacryloyl)aminomethyl] ben-zamide
N-(2-氨基-5-氟苯基)-4-[N-(吡啶-3-丙烯酰)氨甲基]苯甲酰胺
6)  N-(2-Carboxy-5-chlorophenyl)-6-methoxy-3-pyridinamine
4-氯-2-[(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基]苯甲酸
补充资料：2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸
分子式：C14H10ClNO3
分子量：275.69
CAS号：118-04-7

性质：熔点174-176℃。

制备方法：将2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸用混酸硝化、铁粉还原而得：向硝化锅加入98%硫酸，加入2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸，在30-40℃搅拌至全溶。在0.5-1.0h内将硝酸缓缓加入，控制温度30-40℃。加完反应5min。加水稀释，过滤，水洗至中性，得硝化物熔点194℃以上。将硝化物加入溶解锅内的水中，再加入30%液碱，控制pH=6.7，在90℃左右使硝化物全部溶解。另在还原锅中加水，加热到80℃，加入40目铁屑及氯化铵，加热到95℃以上，将溶解锅内的2-（4-氯-3-硝基苯甲酰）苯甲酸钠盐溶液在1h渐渐加入还原锅，反应在沸腾下进行。加完后保持沸腾反应15min，静置，过滤，滤渣用碱性热水充分洗涤。滤洗液在40-50℃用浓硫酸酸析，过滤，滤饼水洗，烘干，得干品。熔点175℃以上，含量95%以上。硝化还原反应总收率83%。

用途：医药和染料的中间体。用于生产药物氯噻酮和还原蓝BC。

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