1) methylacrylethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)
2) Polymethylaryloloxyethyl trimethy ammonium chloride
聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵P(DMC)
3) methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵
1.
0)G dendrimer was modified to polyamide-amine-methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride(PAMAM(4.
通过M ichael加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4。
4) methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
Cationic polyacrylamide was synthesized by aqueous solution polymerization with acrylamide(AM) and methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) as monomers in compounded initiator system consisting of redox system and azo-compound.
采用氧化还原剂和偶氮类化合物组成的复合引发体系,通过水溶液聚合法制备丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。
2.
Inverse emulsion copolymerization of acrylamide(AM)and methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) was studied using redox initiator.
采用氧化还原引发剂,反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。
5) methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
Study on synthesis of the methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride and acrylamide;
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与丙烯酰胺的合成研究
2.
Bamboo fiber was grafted using methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) as monomer and ammonium ceric nitrate(CAN) as initiator.
以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体接枝竹纤维,采用接枝竹纤维经涂料染色的表观色深K/S值进行表征,探讨了影响改性效果的各种因素及其用量。
6) methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
The copolymerization of acrylamide(AM) and methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) was initiated by heterogeneous redox initiator system,composed of pentaerythritol together with(NH4)2S2O8.
以过硫酸铵和季戊四醇为氧化还原引发体系引发丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)自由基共聚合,采用FTIR和1H-NMR进行结构表征。
2.
The contents of 4-hydroxyaniosole in methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) is determined by reversed-phase high performance liquid chromatography.
0 5 %高氯酸 )为流动相 (体积比为 5 5 :45 ) ,二极管阵列检测器对甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (简称DMC)中的阻聚剂对羟基苯甲醚进行了检测。
补充资料：[1R-(1a,2b,5a)]-5-甲基-2-(1-甲基乙基)
分子式：C10H20O
分子量：156.26
CAS号：2216-51-5
性质：无色针状结晶或粒状。熔点41-43℃（42-45℃），沸点216.5℃，相对密度0.890（15/15℃），折光率1.458。易溶于醇、氯仿、醚、冰醋酸、液状石蜡及石油醚，微溶于水。薄荷醇含有三个不对称碳原子，已知四个空间顺式和反式异构体，它们每个都有右旋型、左旋型以及消旋型。左旋薄荷醇具有特征有薄荷香气并有清凉的作用。消旋薄荷醇（[89-78-1]）也有清凉作用，其它的异构体无清凉作用。
制备方法：薄荷醇可由天然薄荷原油提纯也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分（茎、枝、叶和花序）经水蒸气蒸馏所得的精油称薄荷原油，得油率为0.5-0.6。合成薄合脑的方法有多种。1.从香茅醛中制造 利用香茅醛易环化成异胡薄荷醇的性质，将右旋香茅醛用酸催化剂（如硅胶）环化成左旋异胡薄荷醇，分出左旋异胡薄荷醇，氢化生成左旋薄荷。其立体导师构体经热裂解可部分地遭到转变成右旋香茅醛，再循环使用。2.从百里酚中制造 在间甲酚铝存在，对间甲酚进行烷基化反应生成百里酚。经催化加氢得所有四对薄荷醇立体异构体（即消旋薄荷醇、消旋新薄荷醇、消旋异薄荷醇和消旋新异薄荷醇）。将其进行蒸馏，取消旋薄荷醇馏分，制造酯后反复重结晶，进行异构体的分离和光学拆分。分离出来的左旋薄荷醇酯，经皂化后得薄荷脑。
用途：薄荷脑和消旋薄荷脑均可用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可作为驱风药，用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯用于香料和药物。在世界上，我国和巴西是主要的天然薄荷生产国，薄荷油的年产量均达到2000-3000t。
分子量：156.26
CAS号：2216-51-5
性质：无色针状结晶或粒状。熔点41-43℃（42-45℃），沸点216.5℃，相对密度0.890（15/15℃），折光率1.458。易溶于醇、氯仿、醚、冰醋酸、液状石蜡及石油醚，微溶于水。薄荷醇含有三个不对称碳原子，已知四个空间顺式和反式异构体，它们每个都有右旋型、左旋型以及消旋型。左旋薄荷醇具有特征有薄荷香气并有清凉的作用。消旋薄荷醇（[89-78-1]）也有清凉作用，其它的异构体无清凉作用。
制备方法：薄荷醇可由天然薄荷原油提纯也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分（茎、枝、叶和花序）经水蒸气蒸馏所得的精油称薄荷原油，得油率为0.5-0.6。合成薄合脑的方法有多种。1.从香茅醛中制造 利用香茅醛易环化成异胡薄荷醇的性质，将右旋香茅醛用酸催化剂（如硅胶）环化成左旋异胡薄荷醇，分出左旋异胡薄荷醇，氢化生成左旋薄荷。其立体导师构体经热裂解可部分地遭到转变成右旋香茅醛，再循环使用。2.从百里酚中制造 在间甲酚铝存在，对间甲酚进行烷基化反应生成百里酚。经催化加氢得所有四对薄荷醇立体异构体（即消旋薄荷醇、消旋新薄荷醇、消旋异薄荷醇和消旋新异薄荷醇）。将其进行蒸馏，取消旋薄荷醇馏分，制造酯后反复重结晶，进行异构体的分离和光学拆分。分离出来的左旋薄荷醇酯，经皂化后得薄荷脑。
用途：薄荷脑和消旋薄荷脑均可用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可作为驱风药，用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯用于香料和药物。在世界上，我国和巴西是主要的天然薄荷生产国，薄荷油的年产量均达到2000-3000t。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条