1) hydroxy protection
羟基团保护
2) Protective group
保护基团
3) atomic groups protection
基团保护
1.
Organic atomic groups protection is an important strategy in organic synthesis.
本文综述了基团保护的基本原理,从基团的结构和反应活性的角度,对羰基、羟基和氨基的保护进行了分析并介绍了常用的保护方法,阐明了基团保护在有机合成中的重要作用。
4) hydroxyl protection
羟基保护
1.
5,6-Dihydroxyindole was prepared from homoveratronitrile,hydrochloride/pyridine,benzyl chloride,potassium carbonate,nitric acid and cyclohexene by means of demethylation,hydroxyl protection,nitration and reductive ring closure.
本文以3,4-二甲氧基苯乙腈、氯化氢/吡啶、氯化苄、碳酸钾、浓硝酸和环己烯等为主要原料,经去甲基化、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5,6-二羟基吲哚。
5) Fmoc-protect group
Fmoc保护基团
6) group protection method
基团保护法
1.
It can prepared by 5,6-O-isopropy-lidene vitamin C(IAA) is prepared by with vitamin C and acetone as material group protection method,then treated with phosphorylation reagent,after removing the protection group,reacting to magnesium,vitamin C magnesia phosphate could be prepared.
维生素C磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,采用基团保护法,以维生素C为原料与丙酮反应生成5,6-O-异亚丙基—维生素C(简写为IAA),再与磷酸化试剂反应,脱去保护基后与氧化镁反应生成维生素C磷酸酯镁。
补充资料：官能团保护作用
分子式：
CAS号：
性质： 对于多官能团有机化合物，如欲选择性地在一个官能团进行反应，则需要对其他官能团用保护基加以保护，使其在反应过程中不致遭到破坏，待反应完毕后，再予以脱除，恢复原来的官能团。保护基必须能选择性地以高收率与被保护的官能团反应，被保护了的官能团在进一步反应中必须保持稳定，反应完毕后能以高收率有选择性地予以脱除以恢复原来的官能团，在脱除时又不影响其他部位。羟基和酚羟基的保护方法是将其制成醚或酯，再水解脱除。羰基是将醛酮制成缩醛或缩酮，再酸性水解脱除。在多肽合成中，最常用的氨基保护基是烷氧羰基(ROCO—)。在核苷酸和生物碱合成中，可将氨基转变为一般的酰胺，再一般酸性或碱性水解恢复。羧基主要是形成酯以保护。
CAS号：
性质： 对于多官能团有机化合物，如欲选择性地在一个官能团进行反应，则需要对其他官能团用保护基加以保护，使其在反应过程中不致遭到破坏，待反应完毕后，再予以脱除，恢复原来的官能团。保护基必须能选择性地以高收率与被保护的官能团反应，被保护了的官能团在进一步反应中必须保持稳定，反应完毕后能以高收率有选择性地予以脱除以恢复原来的官能团，在脱除时又不影响其他部位。羟基和酚羟基的保护方法是将其制成醚或酯，再水解脱除。羰基是将醛酮制成缩醛或缩酮，再酸性水解脱除。在多肽合成中，最常用的氨基保护基是烷氧羰基(ROCO—)。在核苷酸和生物碱合成中，可将氨基转变为一般的酰胺，再一般酸性或碱性水解恢复。羧基主要是形成酯以保护。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条