1) amino 5 aryl 1,3,4 oxadiazoles
邻氯苯氧乙酰基硫脲
2) Aryloxyacetyl-4-(2-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide
1-芳氧基乙酰基-4-邻氯苯甲酰基氨基硫脲
1.
Studies on the Sythesis and Biological Activity of 1-Aryloxyacetyl-4-(2-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide Derivatives;
1－芳氧基乙酰基－4－邻氯苯甲酰基氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究
3) 4-(N-formyl-N'-2-chlorophenyl thiourea)-N-2-chlorophenyl phenoxyacetylamide
4-(N-甲酰基-N'-邻氯苯基硫脲)-N-邻氯苯基苯氧乙酰胺
4) N-[(dichlorophenoxy)acetamido](thio)urea
二氯苯氧乙酰氨基(硫)脲
5) phenoxyacetylthiourea
苯氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-N′4-bromo-phenoxyacetylthioureas;
N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性
6) 1-Aryloxyacetyl-4-(2-nitrobenzoyl) thiosemicarbazide
1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲
补充资料：邻氯苯乙酮
分子式：C8H7ClO
分子量：154.60
CAS号：2142-68-9
性质：无色油状液体。沸点113℃（2.4kPa），相对密度1.188，折射率1.5438，闪点83℃。微溶或难溶于水中，可溶解在乙醚中。
制备方法：1.邻硝基乙苯法。2.邻氯苯甲酰氯法向反应器中先加入二氯甲烷，其中悬浮固体无水三氯化铝。再加入烷基铝卤化物（CH3）1.5AlCl1.5。当二氯甲烷开始回流时，迅速加入邻氯苯甲酰氯，添加后，继续搅拌1h。然后将反应混合物注入水中。此时因放热引起分解反应而使二氯甲烷沸腾。经蒸馏处理得产品。邻氯苯甲酰氯用量0.3mol，（CH3）1.5AlCl1.5 0.21mol，三氯化铝用量0.1mol；对1g邻氯苯甲酰氯采用1g-10g二氯甲烷。反应温度约40℃，产品收率98%。
用途：本品用于合成支气管扩张药盐酸氯丙那林（氯喘）及其他精细化学品等。
分子量：154.60
CAS号：2142-68-9
性质：无色油状液体。沸点113℃（2.4kPa），相对密度1.188，折射率1.5438，闪点83℃。微溶或难溶于水中，可溶解在乙醚中。
制备方法：1.邻硝基乙苯法。2.邻氯苯甲酰氯法向反应器中先加入二氯甲烷，其中悬浮固体无水三氯化铝。再加入烷基铝卤化物（CH3）1.5AlCl1.5。当二氯甲烷开始回流时，迅速加入邻氯苯甲酰氯，添加后，继续搅拌1h。然后将反应混合物注入水中。此时因放热引起分解反应而使二氯甲烷沸腾。经蒸馏处理得产品。邻氯苯甲酰氯用量0.3mol，（CH3）1.5AlCl1.5 0.21mol，三氯化铝用量0.1mol；对1g邻氯苯甲酰氯采用1g-10g二氯甲烷。反应温度约40℃，产品收率98%。
用途：本品用于合成支气管扩张药盐酸氯丙那林（氯喘）及其他精细化学品等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条