1) Bromotetralkylpyridine
溴代十四烷吡啶
2) tetradecyl pyridine bromide(TPB)
溴代十四烷基吡啶
1.
00 and in the presence of tetradecyl pyridine bromide(TPB),iron(Ⅲ) reacts on p-DEMPF to form a bluish violet complex.
H2O缓冲体系中,铁(Ⅲ)与对二乙氨基苯基荧光酮(p-DMEPF),溴代十四烷基吡啶(TPB)反应生成三元蓝紫色配合物,其吸光度值与铁(Ⅲ)的浓度成正比,据此建立了测定微量铁的分光光度新方法。
3) hexadecylpyridine bromide
溴代十六烷吡啶
1.
The performances of hexadecylpyridine bromide(RBr) and cetyltrimethylammonium bromide(CTMAB) with n-pentanol as diluent for palldium(II) extraction are investigated.
研究溴代十六烷吡啶(RBr)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)以正戊醇为稀释剂萃取钯的性能。
4) tetradecylpycidinium chloride
氯代十四烷吡啶
5) Tetradecyl Pyridinium Bromide
溴化十四烷基吡啶
1.
A Study on the Resonance Rayleigh Scattering of Lead(Ⅱ)-Iodide-Tetradecyl Pyridinium Bromide System and Its Analytical Application;
铅(Ⅱ)-碘化物-溴化十四烷基吡啶三元络合体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究
6) Tetradecy pyridinium bromide
十四烷基溴化吡啶
补充资料：1-溴十四烷
分子式：C14H29Br
分子量：277.30
CAS号：112-71-0
性质：无色液体。熔点4.5℃，沸点175-178℃（2.67kPa），162-165.5℃(2.61kPa），相对密度1.018（25/4℃），折光率1.4605。易溶于丙酮，苯和氯仿。
制备方法：由十四醇经溴化而得。将十四醇加入反应锅，搅拌下滴加硫酸，加完后继续搅拌半小时。然后加入氢溴酸，加热至99-101℃，反应8h。冷至30℃，停止搅拌，放置12h，分取上层油状物，用10%碳酸钠溶液调节至pH为8。分去水层，油状物用等体积的50%乙醇洗2次，将洗好的油状物加入碳酸钠，间断搅拌，干燥24h。过滤，得成品。
用途：有机合成中间体。
分子量：277.30
CAS号：112-71-0
性质：无色液体。熔点4.5℃，沸点175-178℃（2.67kPa），162-165.5℃(2.61kPa），相对密度1.018（25/4℃），折光率1.4605。易溶于丙酮，苯和氯仿。
制备方法：由十四醇经溴化而得。将十四醇加入反应锅，搅拌下滴加硫酸，加完后继续搅拌半小时。然后加入氢溴酸，加热至99-101℃，反应8h。冷至30℃，停止搅拌，放置12h，分取上层油状物，用10%碳酸钠溶液调节至pH为8。分去水层，油状物用等体积的50%乙醇洗2次，将洗好的油状物加入碳酸钠，间断搅拌，干燥24h。过滤，得成品。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条