1) o-nitro-benzenesulfonyl-N-ethylaniline
邻硝基苯磺酰基乙基替苯胺
2) o-Nitroacetanilide
邻硝基乙酰替苯胺
3) 2-Nitrobenaenesulfonamide
邻硝基苯磺酰胺
4) 2-Nitroacetanilide
N-邻硝基苯基乙酰胺
5) 2-nitrobenzenesulfonyl chloride
邻硝基苯磺酰氯
1.
This synthesis was accomplished in seven steps from N-Ns-(L)-Val-O~tBu and N-Ns-(L)-Phe-O~tBu which were activated with 2-nitrobenzenesulfonyl chloride.
以邻硝基苯磺酰氯对L 缬氨酸和L 苯丙氨酸的氨基进行活化,经甲基化、偶合、脱除等7步反应,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide[1]中具有较大空间位阻的N 甲基二肽结构片段MeVal MePhe OtBu,总收率达48 2%。
6) o-nitrobenzenesulfonyl chloride
邻硝基苯磺酰氯
1.
A novel derivatization method for the determination of amino acids has been developed by use of o-nitrobenzenesulfonyl chloride.
以邻硝基苯磺酰氯为标记试剂,RP-HPLC为分析模式,建立了一种新的氨基酸衍生化方法。
补充资料：邻溴对硝基苯胺
分子式：C7H8BrN
分子量：186.06
CAS号：583-68-6
性质：无色液体。熔点26℃，沸点240℃，相对密度1.500，折光率1.6020。与醇、醚混溶，不溶于水。
制备方法：将对甲苯胺与冰乙酸加热回流2h转化为N-乙酰对甲苯胺，冷却至45℃，滴加溴，溴化反应控制在50-55℃下进行。将反应物注入亚硫酸钠水溶液中，析出3-溴-4-乙酰氨基甲苯。然后用浓盐酸水解，所得盐酸盐与氢氧化钠溶液作用，即得游离的2-溴-4-甲基苯胺。产率51-57%。
用途：有机合成中间体。
分子量：186.06
CAS号：583-68-6
性质：无色液体。熔点26℃，沸点240℃，相对密度1.500，折光率1.6020。与醇、醚混溶，不溶于水。
制备方法：将对甲苯胺与冰乙酸加热回流2h转化为N-乙酰对甲苯胺，冷却至45℃，滴加溴，溴化反应控制在50-55℃下进行。将反应物注入亚硫酸钠水溶液中，析出3-溴-4-乙酰氨基甲苯。然后用浓盐酸水解，所得盐酸盐与氢氧化钠溶液作用，即得游离的2-溴-4-甲基苯胺。产率51-57%。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条