1) bi-liquid-layer of interfaces
界面双液层
1.
The effects of the third component on bi-liquid-layer of interfaces and conditions of the formation of the microemulsions are discussed in details.
对水、油、表面活性剂形成的微乳液 ,按三元正规溶液的相平衡理论 ,提出了微乳液的形成机理 ,分析了第三组份的加入对界面双液层的影响 ,从而得到微乳液的形成条件 ,以及确定微乳液各组份互量比的相平衡方法 ,揭示了微乳液增溶理论的本质。
2) multi-layer ILM
多层界面液膜
1.
Based on the principles of formation of surface film, the discriminative equation of forming multi-layer ILM were derived and verified by experiments.
经过对多层界面液膜的实验探索,获得了四相物系双层界面液膜和五相物系三层界面液膜等一系列多层界面液膜。
3) Liquid vapor interface
气液分层界面
4) Liquid/Liquid interface
液/液界面
1.
The cyclic voltammetric behavior of the organic phase at the liquid/liquid interface has been studied with a classic three-electrode system.
利用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵作为螯合剂,甲基异丁酮作为萃取剂,将水相中的Pb2+萃取到有机相中,利用经典的三电极系统研究该有机相在液/液界面的伏安特性。
2.
The partition of medymycin in aqueous biphase systems was determined by electrolysis at the liquid/liquid interface.
用液/液界面电化学分析技术检测了麦迪霉素在双水相体系中的分配情况,发现了麦迪霉素在双水相体系中的选择性分配,其分配系数大于44。
5) Liquid-Liquid Interface
液-液界面
1.
A Simple Attenuated Total Internal Reflection Cell for Liquid-Liquid Interface Adsorption by UV-Vis Spectrometry;
一种新型液-液界面全内反射分光光度测定装置
2.
The growth of gas bubbles on liquid-liquid interface is studied experimen-tally when gas forms through chemical reaction in sulphuric acid solution-zinc amalgam (or mercury electrode) system.
以硫酸水溶液-锌汞齐(汞电极)体系,实验研究了液-液界面上化学反应形成气体产物时气泡的生长规律。
3.
In this paper we mailny investigated two-dimensional and three-dimensional self-assembly at liquid-liquid interface.
本文针对微型元件的批量化装配，主要研究了液-液界面微元件的二维和三维自组装的原理和方法。
6) liquid/liquid interfaces
液/液界面
1.
Investigation of Charge Transfer Reactions at Liquid/liquid Interfaces;
液/液界面电荷转移研究
补充资料：矿物界面双电层
矿物界面双电层
electric double layer at mineral water interface
kuongwu jlem一an Shuangd一aneeng矿物界面双电层(eleetric double laye:atmineral一water interfaee)水溶液中矿物一水界面荷电后形成的阳离子层和阴离子层。荷电的矿物界面吸引水溶液中符号相反的离子，在其表面形成双电层。曾有过几种双电层的结构模型，在浮选理论研究中广泛应用斯特恩双电层结构模型。 斯特恩(Stern)模型(见图)的基本点是双电层由 /固体表面、斯特恩层(紧密层) 内层与刊巴甲_扩依层 划{、I){ “‘性一一 育布产距离 双电层结构的斯特恩模型三部分组成:(1)固体表面层(包括内层吸附的离子)构成内层;(2)在固体外部吸附的与内层电荷符号相反的离子，称为反离子，它一方面受固体表面电场的作用，另一方面由于不规则热运动构成外部扩散结构，称为扩散层;(3)紧贴固相表面有一薄层，将内层与扩散层分开，称为斯特恩层或紧密层。这一层的厚度大致等于水化离子的半径，以a代表。这三个层习惯称为内层、紧密层和扩散层。双电层内层由组成晶格的离子和在内层吸附的离子组成，内层的电位称为表面电位，以必。表示。它的大小取决于矿物本身的性质和溶液中定位离子的数量与性质。紧密层紧贴在固相表面，当荷电的矿物粒子在电场作用下发生运动时，紧密层与扩散层之间存在一个滑动界面，滑动界面以外的反离子将随溶液一起运动，故紧密层内吸附的离子对矿物的浮选起重要的作用。在矿物表面产生特性吸附的离子一般认为是在紧密层的吸附。紧密层的电位以咖表示。滑动界面上电位和溶液内部的电位差称电动电位省。一般情况下，咨与必;很接近，可认为相等。电动电位可用一定的方法测出，故常用电动电位而不用咖。扩散层厚度随溶液中电解质浓度而变，可以延伸得很厚，一般认为可以用离子氛的厚度来估算。离子氛的厚度等于德拜一休克尔常数二倒数的平均值、贵)。这一厚度称双电层的等效厚度。反离子可以延伸得很远，绝大多数反离子集中在厚为(告)层内。这一厚度与溶液中电~~’，J~’一，丁/砂“K产’“’刁“~’J~廿‘曰‘沐’~解质浓度的平方根成反比，故在稀的电解质溶液中扩散层可以很厚。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条