1)  (R)-Thiazolidine-4-ethoxycarbonyl-2-α-bromopropyonyl thiol ester
					
	
					
				
				
	
					
				4-乙氧羰基四氢噻唑-2-α-溴代丙酰硫酯
			
					2)  Thiazolidine 2 α bromopropyonyl thiol ester
					
	
					
				
				
	
					
				四氢噻唑-2-α-溴代丙酰硫酯
			
					3)  N-3-(2-Oxocycloalkyl)propi-onyl-2-thioxothiazolidine-4-carboxylic ethyl ester
					
	
					
				
				
	
					
				N-3-(2-氧代环烷基)丙酰-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯
			
					4)  (R)-N-3-(2-oxocycolhexyl)propionylthiazolidine-2-thione-4-carboxylic ethyl ester
					
	
					
				
				
	
					
				(R)-N-3-(2-氧代环己基)丙酰四氢噻唑2-硫酮-4-羧酸乙酯
			
					5)  2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(tertbutoxycarbonylisopropoxyimino)acetic acid thiobenzothiazole ester
				
				2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(特丁氧羰基)-异丙氧亚氨基乙酸硫代苯并噻唑酯
			
					6)  (R)-N-acetylthiazolidine-2-thione-4-carbonyl TT
					
	
					
				
				
	
					
				(R)-N-乙酰基-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰TT
	补充资料:六氢溴代苯
		分子式:C6H11Br
分子量:163.06
CAS号:108-85-0
性质:无色液体。熔点-56.5℃,沸点166.2℃,45.5℃(1.33kPa),相对密度1.3359(20/4℃),折光率1.4957。闪点62℃。与乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳混溶,不溶于水。有刺激性气味。
制备方法:由环乙醇与溴氢酸反应而得:将环乙醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水,分出下层的有机相,用无水氯化钙干燥。蒸馏,收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。
用途:有机合成中间体。
		
		分子量:163.06
CAS号:108-85-0
性质:无色液体。熔点-56.5℃,沸点166.2℃,45.5℃(1.33kPa),相对密度1.3359(20/4℃),折光率1.4957。闪点62℃。与乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳混溶,不溶于水。有刺激性气味。
制备方法:由环乙醇与溴氢酸反应而得:将环乙醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水,分出下层的有机相,用无水氯化钙干燥。蒸馏,收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。
用途:有机合成中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
	参考词条
	
					
				 (R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯 
				 α-乙酰氨基-β-[4-(1,2-二氢-2-硫代喹啉)]丙酸乙酯 
				 (R)-N-乙酰(基)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 
				 2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(2-苯并噻唑硫)-2-氧代亚乙基 ]-氨基]-氧代-]-2-甲基-1,1-二甲基乙基丙酸酯 
				 5-(4'-氯-2'-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氢噻唑 
				 N-(2-环己酮基)-β-丙酰-(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯 
				 α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸 
				 2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐 
				 3-(9-芴甲氧基羰基)-四氢噻唑-2-硫酮 
				 R(S)-N-肉桂酰-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮 
				 3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮