1) estimation rule
估算规则
1.
Many estimation rules of solvatochromic parameters were reported to apply this mothod well.
简要介绍了线性溶剂化能相关方法的原理，回顾了该方法在溶解度、辛醇／水分配系数和生物毒性预测中的成功应用，重点讨论了参数估算规则，以利于该方法进一步推广。
2) blending model ect
混合规则(估算模型)
3) rule evaluation
规则评估
1.
Rule extraction from neural networks is one of the most important fields of Neural Network(NN),but the rule evaluation of NN is seldom studied.
神经网络规则抽取是神经网络领域的一个重要方向,但是对抽取的规则评估算法却很少。
4) evaluation regulations
评估规则
1.
The background and process of the amendment of the state key laboratory evaluation regulations were introduced.
介绍了国家重点实验室评估规则修改的背景和进程,分析了新评估规则的变化和在新规则下国家重点实验室建设的对策,对国家重点实验室建设和评估有一定的参考意义。
5) size estimation
规模估算
1.
As the development of object-oriented technology, the traditional structural metrics can not be the same with size estimation for object-oriented software, so some estimation methods aim at object-oriented software have emerged.
随着面向对象技术的发展,传统的结构化度量不再适用于面向对象软件的规模估算,因此出现了专门针对面向对象软件的规模估算方法。
2.
Software size estimation is the basis of the software estimation process.
软件规模估算是软件估算过程的基础,目前面向对象方法已逐渐成为软件开发的主流技术,考虑传统软件规模估算方法和面向对象技术下已有的规模估算方法存在的不足,同时UML模型在面向对象软件项目开发的各个阶段的广泛应用,那么就可以基于UML模型进行面向对象软件的规模估算。
6) Size Estimate
规模估算
1.
Based on research on the normal size estimate method of software and software development process, This paper proposes the size estimate method of software by usecase pointed to the characteristic of this software development method.
针对当前普遍采用的基于用例的软件开发方法的特点,在对一般的软件项目规模估算方法和软件开发过程研究的基础上,采用用例作为度量元估算软件项目的规模,提出了基于用例的软件规模估算方法,并以此规模估算的结果作为成本估算的输入数据,从而进行有效的成本管理。
补充资料：放射性示踪剂量估算
放射性示踪剂量估算
treatment of date from radi-active counting
放射性示踪剂t估算(estima‘ion of radio-tracer dose)示踪试验前估算所需的示踪剂(比)活度和引入的总量。估算的目的是为使试验样品有足够的计数率，保证试验的准确结果，又不致由于引入剂量过大而带来对试验生物体的辐射效应一般悄况下，要求最终样品的计数率不低于本底的一倍，但又不要求超过本底很高的活度。虽然样品的放射性活度越高.灵敏度越高，测量结果越准确，测量时间也可缩短，然而若引入剂量过大，对试验生物产生辐射效应，影响生物体正常的生理活动，同样影响试验结果的准确性.同时高活度样品，增加辐射损伤，并造成示踪剂的浪费. 估算引入剂量，要考虑以下因素:①示踪剂在试验体系内的稀释程度.示踪剂进入生物体后经运转、分配和随着植株生长，遭到物理稀释，使样品比活度变小，最后所需总活度应由要求样品达到的比活度和试验体的总量计算。另一方面，试验生物体内本来存在的或其他来源的同一种非放射性物质或元素使示踪剂遭到物理化学稀释，使测定成分或标记代谢产物的比活度降低，这要估计最后样品中待测成分的总量和示踪养分的吸收率及结合到待测组分的程度来估算引入示踪剂的稀释倍数以确定引入示踪剂的比活度和引入t。②示踪剂在体内分布的不均匀性。由于植株各部位对示踪剂的选择吸收或植株的生理特性，造成示踪剂在各器官、组织中分布不均匀。试验时，要使分配最少部位的样品有足够的计数率.不均匀性还指示踪核家结合到各组成物中量的差异，在代谢或物质转化研究中，要使各待测组分有足够的(比)活度。③时间因素。一般试验从开始到结束，要经历一段时间，短半衰期示踪剂因衰变而减少活度。因此，试验时必须使衰变后的活度仍符合测量要求.将最后要求达到的总计数率除以衰变常数K，即为所需引入剂量.④测量效率.所有的放射性探测仪不可能将样品中的放射性衰变数全部检侧出来，因此还需将要求达到的总计数率(C尸M，每分钟脉冲数)除以仪器的计数效率，求出需要引入的实际活度(D尸M，每分钟衰变数)。此外必须考虑制备放射性测量祥品时，从样品中放射性的回收率，将要求的总活度除以回收率。经上述各项估算样本要求的总活度除以示踪剂的比活度，即为引入示踪剂的t。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条