1) fenridazon
哒嗪酮酸钾
1.
The chemical hybridizing agent,fenridazon,was prepared by the reaction of p-chlorophenyldiazonium chloride with 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone which was obtained from isopropylidene malonate and diktene.
后者与对氯苯胺重氮盐经偶合、重排、成盐制得哒嗪酮酸钾，各步收率均在８０％以上。
2) pyridazinone
[,pirə'dæzə,nəun]
哒嗪酮
1.
Synthesis and characterization of pyridazinone glucosidase compounds;
苯并哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征
2.
Characterization of Pyridazinone Glucosides by 1H-1H Cosy Spectroscopy;
2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的~1H NMR研究
3.
Synthesis and characterization of pyridazinone glucoside compounds;
哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征
3) pyridazinones
哒嗪酮
1.
Synthesis of 6-substituted acylpiperazinylphenyl dihydro pyridazinones and their inhibition of platelet aggregation;
6-取代乙酰哌嗪苯基二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用
2.
Syntheses and platelet aggregation inhibitory activity of 4,5-dihydro-3(2 H)-pyridazinones;
4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及抑制血小板聚集作用
3.
Synthesis and Platelet Aggregation Inhibitory Activities of Analogues of 6-〔4-(4-substituted-piperazine)phenyl〕-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinones;
6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
4) pyridazinone
[,pirə'dæzə,nəun]
哒嗪酮类
1.
Analogues of 6 [4 substituted phenyl]pyridazinones have potent activity against platelet aggregation.
6 4 (取代苯基 )哒嗪酮类化合物具有较强的抑制血小板聚集作用 。
5) Pyridazindiones
哒嗪二酮
1.
Synthesis of Heterocyclic Compounds Having N,N-Dialkylaminoethyl Group(Ⅱ),Synthesis of 1-Dialkylaminoethyl-3,6-Pyridazindiones;
本文中合成了１位被Ｎ，Ｎ－二烷氨基乙基取代的３，６－哒嗪二酮，以ＵＶ，Ｈ－ＮＭＲ等数据确定了结构，并以软硬酸碱理论作了解
6) pyridazinones
哒嗪酮类
1.
Synthesis and antiplatelet aggregative activity of 6-[4-(substituted amino acetamido-phenyl)]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones;
6-[4-(取代胺基乙酰胺基苯基)]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究
2.
Aim To study the antiplatelet aggregative activity of 6-(4-substituted acetamido-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones inletting different secondary amino groups.
目的研究引入仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。
3.
Synthesis and the antiplatelet aggregative activity of 6-(4-substituted acetamidophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones;
目的:研究引入杂环类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。
补充资料：驱蛔灵,哌嗪, 磷酸哌嗪,哌哔嗪, 枸橼酸哌嗪
药物名称：枸橼酸哌嗪
英文名：Piperazine
别名： 枸橼酸哌哔嗪;枸橼酸胡椒嗪;驱蛔灵,哌嗪, 磷酸哌嗪,哌哔嗪, 枸橼酸哌嗪
外文名：Piperazine ,Pipizan Citrate, Diapermin, Exelmin , Pripsen
适应症：
本品具有麻痹蛔虫肌肉的作用，使蛔虫不能附着在宿主肠壁，随粪便排出体外。用于肠蛔虫病，蛔虫所致的不全性肠梗阻和胆道蛔虫病绞痛的缓解期。此外，亦可用于驱蛲虫。
用量用法：
1.枸橼酸呱嗪：驱蛔虫，成人每日每千克体重７５ｍｇ，或每日３～３．５ｇ，最多不超过４ｇ；儿童每日每千克体重１００～１５０ｍｇ，最多不超过３ｇ。睡前顿服或分１～２次服，连服２日。如未驱尽，可再服１次，一般不必服泻药。驱蛲虫，成人每次１～１．２ｇ，１日２次，连服７～１０日；儿童剂量为１日每千克体重６０ｍｇ，每日总量不超过２ｇ，早晚分服，连服７～１０日。 2.磷酸呱嗪：驱蛔虫，成人１日２．５～３ｇ，睡前１次服，连服２日；小儿每千克体重８０～１３０ｍｇ，１日量不超过２．５ｇ，连服２日。驱蛲虫，成人１次０．８～１ｇ，１日１．５～２ｇ，连服７～１０，小儿每日每千克体重５０ｍｇ，分２次服，１日量不超过２ｇ，连服７～１０日
注意事项：
1.本品毒性低，但用量大时亦可引起头晕、头痛、恶心、呕吐等，少数病例可出现荨麻疹、乏力、胃肠功能紊乱共济失调等反应。 2.有肝、肾功能不良者、神经系统疾患及癫痫史的病人禁用。 3.便秘者可加服泻药。 4.硫双二氯酚或左旋咪唑与本品合用，有协同作用。 5.与扑蛲灵合用，可治疗混合感染。 6.与吩噻嗪类药物合用时，毒性较各自单用时为高。
规格： 枸橼酸哌嗪片：每片０．２ｇ、０．５ｇ。 枸橼酸哌嗪糖浆：每１００ｍｌ含本品１６ｇ。 磷酸哌嗪片0.2g,0.5g.
类别：驱肠虫药
英文名：Piperazine
别名： 枸橼酸哌哔嗪;枸橼酸胡椒嗪;驱蛔灵,哌嗪, 磷酸哌嗪,哌哔嗪, 枸橼酸哌嗪
外文名：Piperazine ,Pipizan Citrate, Diapermin, Exelmin , Pripsen
适应症：
本品具有麻痹蛔虫肌肉的作用，使蛔虫不能附着在宿主肠壁，随粪便排出体外。用于肠蛔虫病，蛔虫所致的不全性肠梗阻和胆道蛔虫病绞痛的缓解期。此外，亦可用于驱蛲虫。
用量用法：
1.枸橼酸呱嗪：驱蛔虫，成人每日每千克体重７５ｍｇ，或每日３～３．５ｇ，最多不超过４ｇ；儿童每日每千克体重１００～１５０ｍｇ，最多不超过３ｇ。睡前顿服或分１～２次服，连服２日。如未驱尽，可再服１次，一般不必服泻药。驱蛲虫，成人每次１～１．２ｇ，１日２次，连服７～１０日；儿童剂量为１日每千克体重６０ｍｇ，每日总量不超过２ｇ，早晚分服，连服７～１０日。 2.磷酸呱嗪：驱蛔虫，成人１日２．５～３ｇ，睡前１次服，连服２日；小儿每千克体重８０～１３０ｍｇ，１日量不超过２．５ｇ，连服２日。驱蛲虫，成人１次０．８～１ｇ，１日１．５～２ｇ，连服７～１０，小儿每日每千克体重５０ｍｇ，分２次服，１日量不超过２ｇ，连服７～１０日
注意事项：
1.本品毒性低，但用量大时亦可引起头晕、头痛、恶心、呕吐等，少数病例可出现荨麻疹、乏力、胃肠功能紊乱共济失调等反应。 2.有肝、肾功能不良者、神经系统疾患及癫痫史的病人禁用。 3.便秘者可加服泻药。 4.硫双二氯酚或左旋咪唑与本品合用，有协同作用。 5.与扑蛲灵合用，可治疗混合感染。 6.与吩噻嗪类药物合用时，毒性较各自单用时为高。
规格： 枸橼酸哌嗪片：每片０．２ｇ、０．５ｇ。 枸橼酸哌嗪糖浆：每１００ｍｌ含本品１６ｇ。 磷酸哌嗪片0.2g,0.5g.
类别：驱肠虫药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条