1)  3-arylthiazolo [2,3-c]-s-triazol-5(6H)-ones
					 
	
					
				
				 
	
					
				3-芳基-5,6-二氢噻唑并[2,3-c]均三唑
			
					2)  3,6-diary 1-5,6-dihydro-s-trizolo [3,4-b][1,4] thiadiazole
					 
	
					
				
				 
	
					
				3,6-二芳基-5,6-二氢均三唑[3,4-b][1,4]噻二唑
			
					3)  1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]5-triazole
					 
	
					
				
				 
	
					
				1,3,4-噻二唑并[2,3-c]均三唑
			
					4)  3-aryl-6,7-dihydro-s-triazolo[3.4-b][1,3]thiazine
					 
	
					
				
				 
	
					
				3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪
			
					5)  (R)-5-benzhydryl-2-phenyl-5,6-dihydrooxazolo [2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride
					 
	
					
				
				 
	
					
				(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐
				1.
					Synthesis of (R)-5-benzhydryl-2-phenyl-5,6-dihydrooxazolo [2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride
						
						(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐的合成
					
					6)  4-triazolo-1,3,4-thiadiazoles
					 
	
					
				
				 
	
					
				5,6-二氢-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
	补充资料:二氢噻唑(dihydrothiazoles)
		分子式:
CAS号:
性质:又称二氢噻唑(dihydrothiazoles)。有2-,3-,4-三种异构体。其中2-噻唑啉为具有类似吡啶气味的液体。沸点139℃。溶于乙醚、丙酮及苯。与苦味酸形成的盐熔点151℃。与铝汞齐反应得噻唑烷。用2-溴乙胺(BrCH2CH2NH2)与硫代甲酰反应制取。用具有2-噻唑啉环的衍生物最为常见。3-及4-噻唑啉不详。
		
		CAS号:
性质:又称二氢噻唑(dihydrothiazoles)。有2-,3-,4-三种异构体。其中2-噻唑啉为具有类似吡啶气味的液体。沸点139℃。溶于乙醚、丙酮及苯。与苦味酸形成的盐熔点151℃。与铝汞齐反应得噻唑烷。用2-溴乙胺(BrCH2CH2NH2)与硫代甲酰反应制取。用具有2-噻唑啉环的衍生物最为常见。3-及4-噻唑啉不详。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
	参考词条
	
					
				 3,6-二芳基-5,6-二氢均三唑[3,4-b][1,4]噻二唑 
				 1,3,4-噻二唑并[2,3-c]均三唑 
				 3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪 
				 (R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐 
				 5,6-二氢-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 
				 3-芳基-6-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 
				 3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 
				 均三唑并噻二唑 
				 均三唑并-噻二唑 
				 5,6-二氢-2-甲基-2H-环戊并[D]异噻唑-3(4H)-酮 
				 3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 
				 3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT) 
				 2,3-二氢-噻唑基[2,3-B]苯并噻唑翁甲基磺酸盐 
				 3,6-二取代-5,6-二氢-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑啉 
				 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并噻唑盐酸盐 
				 4,7-二噻基-2,3-苯并噻二唑 
				 2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑