1) Aryl allyl alcohol
γ-芳基取代烯丙醇
2) aryl substituted acrylonitrile
芳基取代丙烯腈
1.
The general synthesis method of stilbenes was studied through the synthesis of four stilbenes with the framework of aryl substituted acrylonitrile.
对合成结构较简单的4种以芳基取代丙烯腈为骨架的芪类化合物的常用合成方法进行了研究。
4) α-substituted methoxyphenylpropenoic acids
α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸
5) 4-allyl diaryltriazine
4-烯丙基取代二芳基三嗪
6) substituted naphthyl allyl alcohol
萘取代烯丙醇
补充资料：γ-乙酰丙醇
分子式：C5H10O2
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条