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1)  Electrochemical state
电化学状态
2)  chemical states
化学状态
1.
The chemical states of Ni and Al in the depth of samples heat_treated were analyzed using XPS with Ar + ionic in_situ etching.
对用射频磁控溅射法形成的单晶及多晶Al2 O3与Ni界面的化学状态进行研究 。
2.
The crystal structures,chemical states and electrical transport behavior of the samples were studied,and the DC conductivity of the Eu_(1-x)Sr_xCoO_(3-δ) at different temperatures has been tested.
研究了各样品的晶体结构、化学状态和电输运性能,测试了样品在不同温度下的直流电导率。
3)  chemical state
化学状态
1.
In this study, the changes in reflection spectrum and lattice constant of Mn-Al 2O 3 pink pigment as a result of addition of Cr 2O 3 were observed by measuring the reflection spectrum f (R), lattice constant, electron spin resonance (ESR) and calculating the lattice constant, based on which the solid solubility and the chemical state of coloring ion Mn were deduced.
本实验选择Mn -Al2 O3色料 ,给其中加入Cr2 O3,通过测定反射光谱f(R)、晶格常数、电子自旋共振 (ESR) ,并计算晶格常数 ,分别得到加入Cr2 O3前后的Mn -Al2 O3的反射光谱与晶格常数的变化 ,依据该数据来推定着色离子Mn的固溶量及化学状态 。
2.
The chemical states of both the original surface of SiC particles and the interface of SiCP/Al composite made by powder metallurgy were investigated by means of XPS and AES.
本文采用X射线光电子谱(XPS)和俄歇能谱技术(AES)对原始SiC颗粒表面和粉末冶金法制备的SiCP/Al复合材料界面的化学状态进行了研究。
3.
The results indicate that the concentration of P is less, the P atoms at grain boundaries are solid solution state and the influnce of Ce on the chemical state of P at grain boundaries is very small.
结果表明:当晶界P偏聚浓度较低,并以固溶态存在时,Ce对P的化学状态影响较小;当P的晶界浓度较高时,并以不同的化学状态存在时,Ce的影响较大,较多的Ce会改变P的化学状态。
4)  chemical state of silicon
Si化学状态
5)  chemical state of sulfur
硫化学状态
6)  iron chemical forms
铁化学状态
补充资料:电化学动力学
      由于电化学的反应必须在电极的金属|电解质界面上才能进行,电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应,所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属|电解质界面上的迁越步骤(见迁越超电势)和扩散步骤(见扩散超电势)。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志,是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行,反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外,在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属,这就是电(沉)积过程(见电镀);如果是绝缘体或半导体,则电极金属可能被钝化(见金属钝化)或产生光电效应(见光电化学和半导体电化学)。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象,它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化),也可以阻滞电极反应,如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
  
  以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηrd和 ηr合称为浓差极化)等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和,其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中,电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的,在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间,通电时存在欧姆电势(即电位降,停电时消失),这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻(与电池的设计有关)和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的,它与电极反应无关,故计算总超电势时应予扣除,或在测量时进行校正。
  
  总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实,包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线(见极化和超电势)和电化学参数,以及利用各种非电化学方法所得信息,推断反应历程和"速率控制步骤"(简称速控步骤),得出动力学方程,并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比,从而推论出合理的电极反应机理,以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
  
  

参考书目
   查全性著:《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京,1976。
  

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